尼扎替丁
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Axid |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a694030 |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | >70% |
| 血漿蛋白結合率 | 35% |
| 藥物代謝 | 肝臟 |
| 生物半衰期 | 1-2小時 |
| 排泄途徑 | 腎臟 |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 76963-41-2 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.155.683 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C12H21N5O2S2 |
| 摩爾質量 | 331.46 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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尼扎替丁（INN：nizatidine）是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用於抑制胃酸的分泌，並用於治療消化道潰瘍和胃食道逆流。尼扎替丁由禮來公司開發，並以商品名稱Tazac和Axid推出市場。
醫療用途
尼扎替丁主要用於治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍和胃食道逆流(GERD)，並用於預防壓力性潰瘍。 [1]
副作用
尼扎替丁的已知副作用通常是輕微而罕見的，當中包括腹瀉、便秘、疲倦、昏睡、頭痛和肌肉痛。
歷史
尼扎替丁由禮來公司開發，並於1987年首次上市。尼扎替丁一般被認為與雷尼替丁等效，而兩種藥物的不同之處在於尼扎替丁用噻唑環取代了雷尼替丁中的呋喃環。在2000年9月，禮來公司宣布他們將向Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的銷售權。[2]隨後，Reliant Pharmaceuticals在獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准後，於2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。[3] 但是，在一年後，Reliant Pharmaceuticals將尼扎替丁口服溶液（包括其專利[4]）的權利出售給Braintree Laboratories。[5]
尼扎替丁是在氫離子幫浦阻斷劑出現之前，所推出的最後一種組胺H2受體拮抗劑。