右旋蘭索拉唑
臨床資料 | |
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商品名 | Kapidex, Dexilant, 得喜胃通 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a695020 |
核准狀況 | |
给药途径 | 口服给药 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
排泄途徑 | 50% 腎臟排出,以及 47% 糞便排出[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 138530-94-6 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.215.667 |
化学信息 | |
化学式 | C16H14F3N3O2S |
摩尔质量 | 369.36 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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右旋蘭索拉唑(dexlansoprazole、INN,商品名 Kapidex,Dexilant、右蘭索拉唑,中文商標名:得喜胃通 60毫克/緩釋膠囊)是一種質子泵抑製劑(PPI)。由日本武田藥品銷售,可由各國分裝包裝。主要治療糜爛性食管炎,以及胃食管反流病。它與其它的質子泵抑製劑(PPI)具有類似的效力。[2]
醫療用途
右旋蘭索拉唑是用於持續療合糜爛性食管炎,以及治療胃食管反流病(GERD)的胃灼熱(heartburn)。[1]它比蘭索拉唑(Lansoprazole)的療效來得長,其所經常進行運作的相關化學程序卻來得少。[3]不過,沒有充分的證據表明它比其他的 PPI 有更好的療效。[2]基本上屬於醫師處方藥,一般需照過上消化道内视镜後才開的(1-4個月)一期之慢性治療藥物。
不利影響
在臨床試驗報告的最顯著的不良反應(≥2%)為腹瀉、腹痛、噁心、上呼吸道感染、嘔吐,以及脹氣。[1]
作用機理
像蘭索拉唑(逸潰定/泰克胃通)一樣,右旋蘭索拉唑與質子泵永久性結合併阻斷它,防止形成胃酸。[3]
化學
右旋蘭索拉唑是蘭索拉唑的(R)-(+)-对映异构,也就是為(R)-(+)與(S)-(−)-對映異構的外消旋混合物。[3]
藥代動力學
截至2009年11月,這種形式的所釋放的臨床意義尚未顯示。
歷史
右旋蘭索拉唑於2009年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市;並於2010年在加拿大、及2011年在墨西哥亦同批准上市。[3] 因賽達製藥公司(Incepta Pharmaceuticals)在孟加拉國以Delanix商標發行。
註釋
- ^ 1.0 1.1 1.2 Product Information: DEXILANT® delayed release oral capsules, dexlansoprazole delayed release oral capsules (页面存档备份,存于互联网档案馆). Takeda Pharmaceuticals , Inc., Deerfield, IL, 2010. Revised: September 2012
- ^ 2.0 2.1 Comparative effectiveness of proton pump inhibitors. Therapeutics letter (Therapeutics Initiative). 28 June 2016, (99) [14 July 2016]. (原始内容存档于2016-08-22).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Behm BW, Peura DA. Dexlansoprazole MR for the management of gastroesophageal reflux disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2011 Aug;5(4):439-45. PMID 21780890