尼扎替丁
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| 临床资料 | |
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| 商品名 | Axid |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a694030 |
| 核准状况 |
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| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | >70% |
| 血浆蛋白结合率 | 35% |
| 药物代谢 | 肝脏 |
| 生物半衰期 | 1-2小时 |
| 排泄途径 | 肾脏 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 76963-41-2 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.155.683 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C12H21N5O2S2 |
| 摩尔质量 | 331.46 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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尼扎替丁（INN：nizatidine）是一种组胺H2受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌，并用于治疗消化道溃疡和胃食道逆流。尼扎替丁由礼来公司开发，并以商品名称Tazac和Axid推出市场。
医疗用途
尼扎替丁主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和胃食道逆流(GERD)，并用于预防压力性溃疡。 [1]
副作用
尼扎替丁的已知副作用通常是轻微而罕见的，当中包括腹泻、便秘、疲倦、昏睡、头痛和肌肉痛。
历史
尼扎替丁由礼来公司开发，并于1987年首次上市。尼扎替丁一般被认为与雷尼替丁等效，而两种药物的不同之处在于尼扎替丁用噻唑环取代了雷尼替丁中的呋喃环。在2000年9月，礼来公司宣布他们将向Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的销售权。[2]随后，Reliant Pharmaceuticals在获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准后，于2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。[3] 但是，在一年后，Reliant Pharmaceuticals将尼扎替丁口服溶液（包括其专利[4]）的权利出售给Braintree Laboratories。[5]
尼扎替丁是在氢离子泵阻断剂出现之前，所推出的最后一种组胺H2受体拮抗剂。