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法莫替丁

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法莫替丁
臨床資料
讀音/fəˈmɒtɪdiːn/
商品名（英語：Drug nomenclature）Pepcid
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa687011
核准狀況
懷孕分級
給藥途徑口服、靜脈注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度40–45%（口服）[1]
血漿蛋白結合率15–20%[1]
藥物代謝肝臟
生物半衰期2.5–3.5小時[1]
排泄途徑腎臟（25–30%不變）[1]
識別資訊
  • 3-[({2-[(diaminomethylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]-N-sulfamoylpropanimidamide
CAS號76824-35-6
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.116.793 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C8H15N7O2S3
摩爾質量337.449 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • NS(=O)(=O)/N=C(\N)CCSCc1csc(n1)N=C(N)N
  • InChI=1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)
  • Key:XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

法莫替丁（INN：famotidine），商品名Gaster、Pepcid等，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用於抑制胃酸的分泌，並用於治療消化性潰瘍和胃食道逆流。與西咪替丁不同，法莫替丁等第二代H2受體阻抗劑對細胞色素P450酶沒有明顯的抑制作用，因此法莫替丁的藥物相互作用並不明顯。[2]法莫替丁於1979年首次發現，並在1981年投入市場。[3]

歷史

法莫替丁由山之內製藥（英語：Yamanouchi_Pharmaceutical）開發。[4]默克藥廠在20世紀80年代中期獲得法莫替丁的授權，[5]並由默克和強生公司的合資企業銷售。在法莫替丁上，原本西咪替丁的咪唑環被2-胍基噻唑環取代。法莫替丁的效力比同為H2受體阻抗劑的雷尼替丁高出9倍，更比西咪替丁的效力高出32倍。[6] 法莫替丁在1986年由美國食品藥品監督管理局批准在美國銷售。[7]而商品名為Pepcid RPD的法莫替丁口腔崩散劑則於1998年獲得批准。[8]法莫替丁的仿製藥在2001年開始上市，商品名包括Fluxid、Quamatel等。[9]

在美國和加拿大，另有商品名為Pepcid Complete的複方咀嚼片，該藥品將法莫替丁與抗酸藥結合，以快速舒緩胃酸過多的症狀。[10]在英國，該藥品亦被稱為Pepcidtwo，但已在2015年4月停產。[11]

因為法莫替丁在胃內的酸性環境下溶解度低，故此口服法莫替丁的生物利用度僅有50%。當法莫替丁與抗酸劑組合使用，抗酸劑能促進法莫替丁局部運送至胃壁細胞上的受體。因此，研究人員正在開發創新配方的口服片劑，例如胃滯留藥物輸送系統。胃滯留片劑能在胃內停留更久，從而改善生物利用度；而法莫替丁的局部運送還能增加胃壁受體部位的生物利用度，從而增強減少胃酸分泌的功效。[12]

研究

有些證據表示法莫替丁能作為治療抵抗精神分裂症的附加治療。在一項試驗中，它使治療抵抗精神分裂症患者的症狀嚴重性降低了10%。[13]

醫療用途

主條目：H2受體阻抗劑

法莫替丁主要用於舒緩胃灼熱和消化不良[14]；治療胃及十二指腸潰瘍[14]如佐埃二氏症（英語：Zollinger–Ellison_syndrome）和多發性內分泌腫瘤（英語：Multiple_endocrine_neoplasia）等病理性胃酸過度分泌、[6][15]胃食道逆流（GERD）[14]與食道炎等上消化道病症。[16]

雖然奧美拉唑可能更有效，法莫替丁也可作為治療幽門螺桿菌感染藥物的一部分。[17][18][19][20][21][22]

法莫替丁也可用於預防因服用非甾體抗炎藥所誘發的胃潰瘍[23][24]和減少手術後吸入性肺炎的風險。[25][26][27]

劑型

在中國大陸銷售的高舒達®法莫替丁口服片，規格為20mg×30片
法莫替丁學名藥20mg口服片
法莫替丁，香港公立醫院開出藥品的新包裝

某些法莫替丁的劑型可作為非處方藥銷售。如在美國和加拿大，10毫克和20毫克的法莫替丁口服片，有時與抗酸藥組成複方，可以作為非處方藥銷售。[28]較大劑量的法莫替丁仍然屬於處方藥。法莫替丁與布洛芬的複方藥由Horizon Pharma（英語：Horizon_Pharma）以商品名稱Duexis銷售。[29]

副作用

與法莫替丁相關的副作用包括頭痛、頭暈、便秘或腹瀉。[30]

參考文獻

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  2. ^ Humphries TJ, Merritt GJ. Review article: drug interactions with agents used to treat acid-related diseases (pdf). Aliment. Pharmacol. Ther. August 1999, 13 (Suppl 3): 18–26 [2015-09-27]. PMID 10491725. doi:10.1046/j.1365-2036.1999.00021.x. （原始內容存檔於2015-12-03）. 
  3. ^ Fischer, Janos. Analogue-based Drug Discovery II. John Wiley & Sons. 2010: 4 [2018-09-11]. ISBN 978-3-527-63212-1. （原始內容存檔於2020-07-29）. 
  4. ^ US patent 4283408, Yasufumi Hirata, Isao Yanagisawa, Yoshio Ishii, Shinichi Tsukamoto, Noriki Ito, Yasuo Isomura and Masaaki Takeda, "Guanidinothiazole compounds, process for preparation and gastric inhibiting compositions containing them", issued 11 August 1981美國專利4283408 (PDF 版本)（於1981年08月11日註冊）Yasufumi Hirata, Isao Yanagisawa, Yoshio Ishii, Shinichi Tsukamoto, Noriki Ito, Yasuo Isomura and Masaaki Takeda——Guanidinothiazole compounds, process for preparation and gastric inhibiting compositions containing them。 
  5. ^ Sankyo Pharma. Skyscape Mediwire. 2002 [2009-10-31]. （原始內容存檔於2009-02-23）. 
  6. ^ 6.0 6.1 J.M. Howard, A.N. Chremos, M.J. Collen, K.E. Mcarthur, J.A. Cherner, P.N. Maton, C.A. Ciarleglio, M.J. Cornelius, J.D. Gardner, R.T. Jensen. Famotidine, a New, Potent, Long-Acting Histamine H2-Receptor Antagonist: Comparison With Cimetidine and Ranitidine in the Treatment of Zollinger-Ellison Syndrome. Gastroenterology. 1985-04, 88 (4): 1026–1033 [2018-09-11]. ISSN 0016-5085. doi:10.1016/s0016-5085(85)80024-x. （原始內容存檔於2019-08-20）. 
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  8. ^ Drug Approval Package: Pecid RPD (Famotidine) NDA# 020752. [2018-09-11]. （原始內容存檔於2021-03-31）. 
  9. ^ Drugs@FDA: Fluxid. [2018-09-11]. 
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  11. ^ PepcidTwo Chewable Tablet. [2015-06-07]. （原始內容存檔於2016-07-18）. 
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  28. ^ Famotidine. [2018-09-11]. （原始內容存檔於2016-07-05）. 
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參見

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