沙林
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沙林 | |
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IUPAC名 (RS)-2-(fluoro-methyl-phosphoryl)oxypropane | |
别名 | 甲氟膦酸异丙酯 |
识别 | |
CAS号 | 107-44-8 |
PubChem | 7871 |
ChemSpider | 7583 |
SMILES |
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InChI |
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ChEBI | 75701 |
性质 | |
化学式 | C4H10FO2P |
摩尔质量 | 140.09 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色水状液体 |
密度 | 1.0887 g/cm³(25°C) 1.102 g/cm³(20°C) |
熔点 | −56 °C |
沸点 | 158 °C |
溶解性(水) | 易溶于水 |
蒸气压 | 197 Pa(20°C) |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
警示术语 | R:R26/27/28 |
安全术语 | S:S13-S45 |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
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沙林(Sarin)是一种神经毒剂,透过抑制乙酰胆碱酯酶来破坏神经系统的功能。沙林在人体中的降解速度很慢,具有累积毒性。
1938年,沙林由德国法本公司的研究者格哈德·施拉德(Gerhard Schrader)、奥托·安布罗斯(Otto Ambros)、G.李特尔(Gerhard Ritter)、范·德尔·林德(Van der Linde)首次发现[1],为研制新型杀虫剂的副产物,这种毒剂就是以上述4个人的姓中的5个字母命名为“Sarin”。德国人很快发现这种毒气的军事价值,并投入生产,但是二战期间并未使用。二战后,这种毒剂才开始在世界范围内生产。美军代号GB,苏军代号P-35。
合成
沙林有多种合成路线,从DC(甲膦酰二氯)出发合成沙林的反应如下[2]:
- CH3POCl2 + KHF2 → CH3POF2 + KCl + HCl
- CH3POCl2 + (CH3)2CHOH (异丙醇) → (CH3)2CHOOPClCH3 + HCl
- CH3POF2 + (CH3)2CHOH → (CH3)2CH2OOPFCH3 + HF
- (CH3)2CH2OOPClCH3 + HF → (CH3)2CHOOPFCH3 + HCl
物理性质
无色水样液体,纯净时无气味,只有在混入杂质时才会散发气味。沸点158℃,易与水混溶,可溶于多数有机溶剂中。
化学性质
- 易与碱作用,其水解产物:CH3-(i-PrO)-P=O-OH并无毒性,且其水解速率随碱性度而改变。其分解产物及前体甲膦酸二异丙酯(DIMP)在政府测试中被用作沙林的模拟剂,并且能于存在氟离子的酸性条件下再次生成沙林。
- 对金属或钢铁微起腐蚀作用。
生理毒性
沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道吸入或由口食入等途径危害身体,抑制乙酰胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,损害神经系统功能,其半数致死量(LCt50,大鼠,吸入)为26.2ppm(150 mg/m³)/10min,其立即威胁生命健康浓度(IDLH,大鼠,吸入)为0.0175 ppm(0.1 mg/m³)[3]。沙林毒气的致死机理和其他神经类毒气类似,通过妨害突触间隙神经递质的作用麻痹肌肉,包括呼吸系统所必需的肌肉,从而造成窒息。即使非致死剂量的沙林侵入人体,也会造成瞳孔缩小、视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状,更大浓度时亦会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难,甚至死亡。
- 对自律神经系统的影响:呼吸困难、视力减退、瞳孔缩小、流涎、出汗、腹泻、恶心、腹痛和呕吐。
解毒剂
沙林的吸入半致死数为35mg-min/m³(3ppm暴露2min)[来源可靠?]。可为病患注射阿托品以减轻继发症状,提高其存活率。应优先救治仍有心跳和脉搏明显的患者。
可能的解药:
关联项目
参考资料
- ^ Richard J. Evans. The Third Reich at War, 1939-1945. Penguin. 2008: 669 [13 January 2013]. ISBN 978-1-59420-206-3. (原始内容存档于2014-09-25).
- ^ 存档副本. [2015-12-28]. (原始内容存档于2016-03-04).
- ^ Marrs TC, Maynard, RL, Sidell FR, eds; Chemical Warfare Agents. Toxicology and Treatment 2nd ed. p.208 (2007)