溴乙酸乙酯
| 溴乙酸乙酯 | |
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| IUPAC名 Ethyl bromoacetate | |
| 英文名 | Ethyl bromoacetate |
| 识别 | |
| CAS号 | 105-36-2 
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| PubChem | 7748 |
| ChemSpider | 7462 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYAE |
| RTECS | AF6000000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H7BrO2 |
| 摩尔质量 | 167 g·mol−1 |
| 外观 | 无色至黄色液体[1] |
| 密度 | 1.51 g/cm3 |
| 熔点 | −38 °C（235 K） |
| 沸点 | 158 °C（431 K） |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 磁化率 | -82.8·10−6 cm3/mol |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R26/27/28 |
| 安全术语 | S：S1/2, S7/9, S26, S45 |
| 欧盟分类 | 剧毒（T+）、催泪剂 |
| NFPA 704 |
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4
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| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 乙酰乙酸乙酯 氟乙酸乙酯 氯乙酸乙酯 碘乙酸乙酯 |
| 相关化学品 | 溴乙酸甲酯 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
溴乙酸乙酯是一种有机化合物，化学式为CH2BrCO2C2H5。它可由乙酸为原料合成。[2]它是一种催泪剂，具有果味和刺激性气味。[3]它是毒性很高的烷基化试剂。吸入、吞咽或与皮肤接触可能致命。
合成
乙酸和溴在红磷的存在下进行溴代反应，制得溴乙酸。溴乙酸和乙醇进行酯化反应，得到溴乙酸乙酯。[4]
参考文献
- ^ Chemicalland properties database Archive.is的存檔，存档日期2013年1月19日，
- ^ Natelson, S.; Gottfried, S. (1955). "Ethyl Bromoacetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 381.
- ^ Criswell, DW; McClure, FL; Schaefer, R; Brower, KR. War gases as olfactory probes. Science. 1980, 210 (4468): 425–6. PMID 6968976. doi:10.1126/science.6968976.
- ^ 张序红. 一种溴代乙酸乙酯的合成方法: CN, CN101891615A[P]. 2010.