3,3,5-三甲基环己醇
3,3,5-三甲基环己醇 | |
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IUPAC名 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol | |
别名 | Homomenthol |
识别 | |
CAS号 | 116-02-9 767-54-4(反式) 933-48-2(顺式) |
PubChem | 8298 |
ChemSpider | 7997 |
SMILES |
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Beilstein | 2203314 |
ChEBI | 59065 |
性质 | |
化学式 | C9H18O |
摩尔质量 | 142.24 g·mol−1 |
密度 | 0.878(20 °C) |
熔点 | 37.0 °C(310 K) |
沸点 | 198 °C(471 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H319, H412 |
P-术语 | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
3,3,5-三甲基环己醇是血管舒张剂环扁桃酯}、防晒霜成分胡莫柳酯和神经性毒剂VP的前体[1][2]。它可以通过将异佛尔酮氢化合成[3]。它有薄荷味。
合成
3,3,5-三甲基环己醇可由异佛尔酮在镍催化下氢化制得。[4]
参见
参考文献
- ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA. The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat. British Journal of Pharmacology. January 1984, 81 (1): 183–7. PMC 1986967 . PMID 6704580. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x.
- ^ 3-Pyridyl phosphonates. US3903098A. [2022-03-01]. (原始内容存档于2022-03-01).
- ^ Fragrance raw materials monographs. Food and Cosmetics Toxicology. December 1974, 12 (7–8): 1007. doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.
- ^ George Slomp, Masahiro Inatome, C. E. Bowers, J. M. Derfer, K. W. Greenlee, C. E. Boord. Cyclopentenes and Cyclopentanes. II. Synthesis from Isophorone 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 514–518 [2022-03-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a008. (原始内容存档于2022-03-02) (英语).
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