使用者:建園春秋/沙盒/疫苗系列
疫苗說明 | |
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目標 | SARS-CoV-2 |
種類 | 蛋白質亞單位疫苗 |
臨床資料 | |
商品名 | SOBERANA 02 |
給藥途徑 | 肌肉注射 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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主權二號2019冠狀病毒病疫苗(研製代號:FINLAY-FR-2),為古巴首款開始研發的2019冠狀病毒病疫苗,現正同時進行臨床研究及投入緊急應用,由古巴生技製藥工業集團轄下「芬萊疫苗研究所」研製。此疫苗與古巴另外數款研發中的同類疫苗類似,均為亞單位疫苗[1]。
採用技術
「主權二號」疫苗內含SARS-CoV-2病毒的外殼刺突蛋白受體結合部分,並通過以下工序製造:首先,用作培殖用的CHO細胞會受感染,並產生出所需的刺突蛋白。隨後,該等蛋白會被收集,並與破傷風類毒素連繫[2]。
研發歷史
為遏止2019冠狀病毒病古巴疫情,該國各科研單位於2020年內,陸續自行研製相應疫苗。當中,芬萊研究所的研發計劃,包括2種候選疫苗:FINLAY-FR-1(主權一號)和FINLAY-FR-2(主權二號)。兩者雖然同樣採用蛋白質亞基技術,惟配方有所不同[3]。
至同年10月,兩種疫苗正式開展第一期臨床研究,當中「主權二號」疫苗的測試共有40人參與[4]。最後,僅此疫苗通過測試,成為古巴首款開始研製的同類疫苗,而「主權一號」則被棄用。
2021年1月,「主權二號」疫苗開展第二期臨床研究,而志願者人數擴大至1000人(其中100人為第2A期,另外900人參與第2B期)[5]。在此階段的測試,伊朗巴斯德研究所亦有份負責監督[6]。
2021年3月,此疫苗獲准在古巴進行第三期臨床研究[7],並藉此決定接種程序所需疫苗劑數[8][9][10]。除了在首都夏灣拿招募的約1,000人外[11],芬萊研究所同時亦在古巴其他地區招募更多志願者,以提升第三期測試的代表性[6]。
同月13日,芬萊研究所所屬的古巴生技製藥工業集團,宣佈將與巴斯德研究所合作,提供100,000劑「主權二號」疫苗予伊朗作第三期測試之用[12]。隨後,伊朗當局於同年4月26日批准在該國進行此疫苗的測試[13][14][15]。
除了古巴及伊朗,墨西哥亦曾表示有意參與此疫苗的第三期測試[16],但其後不了了之。
2021年6月20日,「主權二號」在古巴的第三期研究中期結果公佈,指出此疫苗接種第二劑後有效率為62%,但尚未於期刊刊登詳細結果[17][18][19]。至於接種第三劑後的效用,將於同年7月內公佈[20]。
生產及應用
生產線
目前,「主權二號」疫苗均於古巴生產[21][22]。而按照伊朗與古巴訂定的疫苗合作協議,該國的巴斯德研究所亦將獲技術轉讓,以生產此疫苗,換取伊朗批准「主權二號」在當地進行測試[23][6]。
使用情況
按照原定的時間表,「主權二號」連同「阿布達拉」疫苗將於2021年6月,投入古巴2019冠狀病毒病疫苗接種計劃。鑑於疫情嚴峻,當局最後提早一個月批准此等疫苗緊急應用,並於同月12日起開始為民眾接種[24]。此前,該國75,000名醫護人員已於同年4月11日起,率先接種此等疫苗[25][26]。
而在古巴以外,包括阿根廷、委內瑞拉、越南[27][28][29]、巴基斯坦、印度、非洲聯盟、迦納[30][31][32] 、牙買加[33]及蘇里南等國家或國際合作組織,均有意向採購此疫苗,甚至參與代工生產。
接種方式
此疫苗以肌肉注射方式,於上臂肌肉位置接種。與絕大多數2019冠狀病毒病疫苗不同,此疫苗需要接種三次,每劑相隔14日[20]。
參考文獻
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參見
- 2019冠狀病毒病北美洲疫情#古巴
- 2019冠狀病毒病疫苗
- 阿布達拉:古巴同期研製的另一款同類疫苗
- 智克威得:全球第一款面世的同類亞單位疫苗,其技術與「主權二號」相似