α-溴苯乙酮
| α-溴苯乙酮 | |
|---|---|
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| 别名 | 2-溴-1-苯基乙酮 2-溴苯乙酮 苯甲酰基溴甲烷[1] 溴甲基苯基酮 |
| 识别 | |
| CAS号 | 70-11-1 
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| PubChem | 6259 |
| ChemSpider | 6023 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYAV |
| ChEBI | 51846 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H7BrO |
| 摩尔质量 | 199.04 g·mol−1 |
| 外观 | 无色固体 |
| 熔点 | 50 °C（323 K）[2] |
| 沸点 | 136 °C（409 K）（18 mm Hg[2]） |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 有毒(T) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
α-溴苯乙酮是一种有机化合物，示性式为PhC(O)CH2Br (Ph:苯基)。这种无色固体是一种强大的催泪剂，也是制备其他有机化合物的有用前体。
化合物的发现及制备于1871年首次报导。 [4]
参考资料
- ^ phenacyl bromide - 苯甲醯基溴甲烷；α-溴苯乙酮. terms.naer.edu.tw. [2021-06-20]. （原始内容存档于2021-06-30）.
- ^ 2.0 2.1 Phenacyl Bromide, TCI America
- ^ R. M. Cowper and L. H. Davidson. "Phenacyl bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 480.
- ^ A. Emmerling and C. Engler. Ueber einige Abkömmlinge des Acetophenons. Ber. 1871, 4 (1): 147–149 [2021-06-20]. doi:10.1002/cber.18710040149. （原始内容存档于2021-06-30）.
