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普瑞巴林

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普瑞巴林
(Pregabalin)
臨床資料
其他名稱Isobutyl GABA
AHFS/Drugs.com国际药品名称
MedlinePlusa605045
核准狀況
懷孕分級
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度≥90%
血漿蛋白結合率Nil
药物代谢Negligible
代謝產物N-methylpregabalin[1]
藥效起始時間（英语：Onset of action）1.5 小時[2]
生物半衰期6.3 小時[2]
排泄途徑腎
识别信息
  • (S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid
CAS号148553-50-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.119.513 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C8H17NO2
摩尔质量159.23 g.mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • O=C(O)C[C@H](CC(C)C)CN
  • InChI=1S/C8H17NO2/c1-6(2)3-7(5-9)4-8(10)11/h6-7H,3-5,9H2,1-2H3,(H,10,11)/t7-/m0/s1 checkY
  • Key:AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N checkY
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普瑞巴林（英語：Pregabalin）, 是一款被用作治療癲癇、神經性疼痛、纖維肌痛、廣泛性焦慮症[3][4]的藥物。

药理学

普瑞巴林是神经递质γ-氨基丁酸的衍生物，[5] 也是種強效的加巴噴丁類化合物，但它并不与任何γ-氨基丁酸受体结合，而是通过抑制钙通道发挥作用。[6][7]它是某些电压依赖性钙通道（VDCCs）的辅助α2δ亚基位点的配体，从而作为含α2δ亚基的电压依赖性钙通道的抑制剂。[6] [8]它与α2δ1以及α2δ2这两个亚基结合，并在这两个位点上表现出了相似的亲和力，因此普瑞巴林缺乏α2δ亚基的选择性，[6]但具有电压依赖性钙通道的α2δ亚基选择性。[8] [9] 虽然普瑞巴林不与任何γ-氨基丁酸受体结合，也不会转换为γ-氨基丁酸或其他γ-氨基丁酸受体激动剂，也不直接调节γ-氨基丁酸的转运或代谢，[7][8]但它会增加L-谷氨酸脱羧酶（GAD）在大脑中的表达，[10][11] [12] 而此酶是用于合成γ-氨基丁酸的酶，因此可能由于大脑内γ氨基丁酸水平升高造成一些γ-氨基丁酸能的作用。但目前没有证据可以说明普瑞巴林的作用是除了抑制含α2δ亚基的电压依赖性钙通道介导的。[8] [13] 因此，普瑞巴林对其的抑制作用似乎是它抗惊厥、镇痛和抗焦虑效果的原因。[8][13]


在一项研究中发现，普瑞巴林对含α2δ亚基的电压依赖性钙通具有比加巴喷丁高6倍的亲和力，[14][15]而在另一项研究中发现，普瑞巴林和加巴喷丁对人类重组α2δ1亚基具有差不多的亲和力（Ki分别为32 nM和40 nM）。[16]在任何情况下，普瑞巴林作为镇痛药的效力是加巴喷丁的2~4倍，[5][17]在动物身上作为抗惊厥药时的效力似乎是加巴喷丁的3~10倍。[5][17]


參考文獻

  1. ^ Summary of product characteristics (PDF). European Medicines Agency. 2013-03-06 [2013-05-06]. （原始内容存档 (PDF)于2018-09-16）. 
  2. ^ 2.0 2.1 Pharmacotherapy Update - Pregabalin (Lyrica®):Part I. [2016-02-22]. （原始内容存档于2017-02-27）. 
  3. ^ Frampton, JE. Pregabalin: a review of its use in adults with generalized anxiety disorder.. CNS Drugs. September 2014, 28 (9): 835–54. PMID 25149863. doi:10.1007/s40263-014-0192-0. 
  4. ^ Pregabalin. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-10-23]. （原始内容存档于2020-08-09）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Bryans JS, Wustrow DJ. 3-substituted GABA analogs with central nervous system activity: a review. Medicinal Research Reviews. March 1999, 19 (2): 149–177. PMID 10189176. S2CID 38496241. doi:10.1002/(SICI)1098-1128(199903)19:2<149::AID-MED3>3.0.CO;2-B. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Calandre EP, Rico-Villademoros F, Slim M. Alpha2delta ligands, gabapentin, pregabalin and mirogabalin: a review of their clinical pharmacology and therapeutic use. Expert Review of Neurotherapeutics. November 2016, 16 (11): 1263–1277. PMID 27345098. S2CID 33200190. doi:10.1080/14737175.2016.1202764. 
  7. ^ 7.0 7.1 Uchitel OD, Di Guilmi MN, Urbano FJ, Gonzalez-Inchauspe C. Acute modulation of calcium currents and synaptic transmission by gabapentinoids. Channels. 2010, 4 (6): 490–496. PMID 21150315. doi:10.4161/chan.4.6.12864 可免费查阅. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 Sills GJ. The mechanisms of action of gabapentin and pregabalin. Current Opinion in Pharmacology. February 2006, 6 (1): 108–113. PMID 16376147. doi:10.1016/j.coph.2005.11.003. 
  9. ^ Benzon HM, Rathmell JP, Wu CL, Turk DC, Argoff CE, Hurley RW. Practical Management of Pain. Elsevier Health Sciences. September 11, 2013: 1006. ISBN 978-0-323-17080-2. 
  10. ^ Lin GQ, You QD, Cheng JF (编). Chiral Drugs: Chemistry and Biological Action. John Wiley & Sons. August 8, 2011: 88 [August 17, 2016]. ISBN 9781118075630. （原始内容存档于April 25, 2022） –通过Google Books. 
  11. ^ Li Z, Taylor CP, Weber M, Piechan J, Prior F, Bian F, et al. Pregabalin is a potent and selective ligand for α(2)δ-1 and α(2)δ-2 calcium channel subunits. European Journal of Pharmacology. September 2011, 667 (1–3): 80–90 [October 20, 2020]. PMID 21651903. doi:10.1016/j.ejphar.2011.05.054. （原始内容存档于October 21, 2020）. 
  12. ^ Sze PY. L-Glutamate Decarboxylase. GABA—Biochemistry and CNS Functions. Advances in Experimental Medicine and Biology 123. 1979: 59–78. ISBN 978-1-4899-5201-1. PMID 390996. doi:10.1007/978-1-4899-5199-1_4. 
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  15. ^ McMahon SB. Wall and Melzack's textbook of pain 6th. Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. 2013: 515. ISBN 9780702040597. 
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外部連結

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