溴替唑仑
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Lendormin |
| 其他名稱 | 溴噻二氮䓬 |
| AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
| 给药途径 | Oral |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 48–95% |
| 药物代谢 | Hepatic |
| 生物半衰期 | 4.4 hours (range, 2.6–6.9 h) |
| 排泄途徑 | Renal |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 57801-81-7  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.055.404 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C15H10BrClN4S |
| 摩尔质量 | 393.69 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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溴替唑仑是一种有机化合物，化学式为C15H10BrClN4S，是一种噻吩并三氮唑并二氮䓬类[2]鎮靜安眠药[3]。在中国，它被列作第二类精神药品受到管控；[4]它在美国、英国和加拿大被禁售。
它在盐酸中加热水解，得到2-甲基三唑基甲氨基-3-(2-氯苯甲酰基)-5-溴噻吩。[5]
参考文献
- ^ DEA Diversion Control Division (PDF). [2022-12-12]. （原始内容 (PDF)存档于2019-10-17）.
- ^ Catabay A, Taniguchi M, Jinno K, Pesek JJ, Williamsen E. Separation of 1,4-Benzodiazepines and Analogues Using Cholesteryl-10-Undecenoate Bonded Phase in Microcolumn Liquid Chromatography. Journal of Chromatographic Science. 1 March 1998, 36 (3): 113. doi:10.1093/chromsci/36.3.111
.
- ^ Fink M, Irwin P. Pharmacoelectroencephalographic study of brotizolam, a novel hypnotic. Clinical Pharmacology and Therapeutics. September 1981, 30 (3): 336–42. PMID 7273596. S2CID 30788171. doi:10.1038/clpt.1981.169.
- ^ 麻醉药品品种目录 精神药品品种目录（2013版）. 宁夏回族自治区药品监督管理局. 2019-05-06 [2022-12-12]. （原始内容存档于2022-12-12）.
- ^ Yoshinori Sugimoto, Aya Kugimiya, Yoshifumi Yoshimura, Hideo Naoki. Structural elucidation of novel degradation product of brotizolam. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013-06, 23 (12): 3515–3518 [2022-12-12]. doi:10.1016/j.bmcl.2013.04.044. （原始内容存档于2018-06-28） （英语）.
