乙酰胆碱

乙酰胆碱
臨床資料
其他名稱	ACh
ATC碼	S01EB09 (WHO) ;
生理学數據
來源组织	運動神經元、副交感神經系统、腦
目標組織	骨骼肌、腦、許多其他器官
受体	菸鹼乙醯膽鹼受體、毒蕈鹼乙醯膽鹼受體
激动剂	尼古丁、毒蕈鹼、膽鹼酯酶抑制劑
拮抗剂	筒箭毒鹼、阿托品
前驅物	膽鹼、乙醯輔酶A
生物合成	膽鹼乙醯轉移酶
药物代谢	乙醯膽鹼酯酶
识别信息
	IUPAC命名法 2-Acetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium; ;
CAS号	51-84-3
PubChem CID	187;
IUPHAR/BPS	294;
DrugBank	EXPT00412;
ChemSpider	182;
UNII	N9YNS0M02X;
KEGG	C01996;
ChEBI	CHEBI:15355;
ChEMBL	ChEMBL667;
E编码	E1001(i) (additional chemicals)
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8075334 ;
ECHA InfoCard	100.000.118
化学信息
化学式	C7H16NO2
摩尔质量	146.21 g·mol−1

乙醯膽鹼（英語：Acetylcholine, ACh，分子式CH₃CO O CH₂ CH₂ N⁺(CH₃)₃）為中樞及周邊神經系統中常見的神經傳導物質，於自主神經系統及體運動神經系統中參與神經傳導。乙醯膽鹼由軸突末梢釋出之後，會穿過突觸間隙和突觸後神經元或運動終板的細胞膜上之受體結合。

在體運動神經系統，乙醯膽鹼在神經肌肉連接處是控制肌肉的收縮；於副交感神經，乙醯膽鹼為節前及節後神經釋出的神經傳導物質；於交感神經，乙醯膽鹼則為節前神經釋出的神經傳導物質。乙醯膽鹼的作用因被乙醯膽鹼酯酶（acetylcholinesterase；AChE）分解而中止。乙醯膽鹼是自主神經系統（ANS）中許多神經遞質中的一個。它同時作用於週邊神經系統（PNS）和中樞神經系統（CNS）上，並且是軀體神經系統運動中，使用的唯一的神經遞質。乙醯膽鹼也是所有自主神經節的主要神經遞質。

在心臟組織中的乙醯膽鹼具有抑制神經傳遞的效果，從而降低心臟速率，然而在骨骼肌神經肌肉接頭處，乙醯膽鹼也表現為一種興奮性神經遞質。

乙酰胆碱于1867年得到首次报导。1914年，亚瑟·J·埃文斯（Arthur J. Ewins）首次从自然界中提取得到乙酰胆碱。1921年，奧托·洛威（Otto Loewi）通过实验证明乙酰胆碱是一种神经递质^[1]^[2]^[3]。

生物学功能

生物合成

胆碱能神经（英语：Cholinergic neuron）中，乙酰胆碱是通过乙酰辅酶A与胆碱经胆碱乙酰转移酶（英语：Choline acetyltransferase）催化合成的^[4]^[5]。

临床医学

在阿兹海默症患者体内能观察到乙酰胆碱不足的现象。重症肌无力的病理原理即乙酰胆碱的受体被抗体封锁，令乙酰胆碱无法与受体结合发挥作用。利用乙酰胆碱受体激动剂类药物能治疗阿兹海默症与重症肌无力^[6]。

毒性

如果吸入過量乙醯膽鹼，可能令心臟反應過量，引致心臟過度收縮，無法放鬆，引致心臟麻痹致死。

神经性毒剂与有机磷制剂会导致人体内乙酰胆碱堆积，进而产生毒性^[6]。

外部連結

Washington University（St. Louis）writeup

參考文獻

^ Baeyer A. I. Üeber das neurin. Justus Liebigs Ann Chem. 1867, 142 (3): 322–326 [2020-06-20]. doi:10.1002/jlac.18671420311. （原始内容存档于2020-06-27）（德语）.
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^ Smythies J. Philosophy, perception, and neuroscience. Perception. 2009, 38 (5): 638–51. PMID 19662940. doi:10.1068/p6025.
^ Smythies J, d'Oreye de Lantremange M. The Nature and Function of Digital Information Compression Mechanisms in the Brain and in Digital Television Technology. Front Syst Neurosci. 2016, 10: 40. PMC 4858531 . PMID 27199688.
^ ^6.0 ^6.1 Suryanarayanan, A. Acetylcholine: 49–50. 2014. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00218-9.

參見

[b-1] Baeyer A. I. Üeber das neurin. Justus Liebigs Ann Chem. 1867, 142 (3): 322–326 [2020-06-20]. doi:10.1002/jlac.18671420311. （原始内容存档于2020-06-27）（德语）.

[c-2] Kawashima K, Fujii T, Moriwaki Y, Misawa H, Horiguchi K. Non-neuronal cholinergic system in regulation of immune function with a focus on α7 nAChRs. International Immunopharmacology. 2015, 29 (1): 127–34. PMID 25907239. doi:10.1016/j.intimp.2015.04.015.

[3] Loewi O. Über humorale übertragbarkeit der herznervenwirkung. Pflug Arch Ges Phys. 1922, 193 (1): 201–213. doi:10.1007/BF02331588 （德语）.

[pmid19662940-4] Smythies J. Philosophy, perception, and neuroscience. Perception. 2009, 38 (5): 638–51. PMID 19662940. doi:10.1068/p6025.

[pmid27199688-5] Smythies J, d'Oreye de Lantremange M. The Nature and Function of Digital Information Compression Mechanisms in the Brain and in Digital Television Technology. Front Syst Neurosci. 2016, 10: 40. PMC 4858531 . PMID 27199688.

[Suryanarayanan2014-6] 6.0 ^6.1 Suryanarayanan, A. Acetylcholine: 49–50. 2014. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00218-9.

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