乙酰胆碱

乙酰胆碱
临床资料
其他名称	ACh
ATC码	S01EB09 (WHO) ;
生理学数据
来源组织	运动神经元、副交感神经系统、脑
目标组织	骨骼肌、脑、许多其他器官
受体	烟碱乙酰胆碱受体、毒蕈碱乙酰胆碱受体
激动剂	尼古丁、毒蕈碱、胆碱酯酶抑制剂
拮抗剂	筒箭毒碱、阿托品
前驱物	胆碱、乙酰辅酶A
生物合成	胆碱乙酰转移酶
药物代谢	乙酰胆碱酯酶
识别信息
	IUPAC命名法 2-Acetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium; ;
CAS号	51-84-3
PubChem CID	187;
IUPHAR/BPS	294;
DrugBank	EXPT00412;
ChemSpider	182;
UNII	N9YNS0M02X;
KEGG	C01996;
ChEBI	CHEBI:15355;
ChEMBL	ChEMBL667;
E编码	E1001(i) (additional chemicals)
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8075334 ;
ECHA InfoCard	100.000.118
化学信息
化学式	C7H16NO2
摩尔质量	146.21 g·mol−1

乙酰胆碱（英语：Acetylcholine, ACh，分子式CH₃CO O CH₂ CH₂ N⁺(CH₃)₃）为中枢及周边神经系统中常见的神经传导物质，于自主神经系统及体运动神经系统中参与神经传导。乙酰胆碱由轴突末梢释出之后，会穿过突触间隙和突触后神经元或运动终板的细胞膜上之受体结合。

在体运动神经系统，乙酰胆碱在神经肌肉连接处是控制肌肉的收缩；于副交感神经，乙酰胆碱为节前及节后神经释出的神经传导物质；于交感神经，乙酰胆碱则为节前神经释出的神经传导物质。乙酰胆碱的作用因被乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase；AChE）分解而中止。乙酰胆碱是自主神经系统（ANS）中许多神经递质中的一个。它同时作用于周边神经系统（PNS）和中枢神经系统（CNS）上，并且是躯体神经系统运动中，使用的唯一的神经递质。乙酰胆碱也是所有自主神经节的主要神经递质。

在心脏组织中的乙酰胆碱具有抑制神经传递的效果，从而降低心脏速率，然而在骨骼肌神经肌肉接头处，乙酰胆碱也表现为一种兴奋性神经递质。

乙酰胆碱于1867年得到首次报导。1914年，亚瑟·J·埃文斯（Arthur J. Ewins）首次从自然界中提取得到乙酰胆碱。1921年，奥托·洛威（Otto Loewi）通过实验证明乙酰胆碱是一种神经递质^[1]^[2]^[3]。

生物学功能

生物合成

胆碱能神经（英语：Cholinergic neuron）中，乙酰胆碱是通过乙酰辅酶A与胆碱经胆碱乙酰转移酶（英语：Choline acetyltransferase）催化合成的^[4]^[5]。

临床医学

在阿兹海默症患者体内能观察到乙酰胆碱不足的现象。重症肌无力的病理原理即乙酰胆碱的受体被抗体封锁，令乙酰胆碱无法与受体结合发挥作用。利用乙酰胆碱受体激动剂类药物能治疗阿兹海默症与重症肌无力^[6]。

毒性

如果吸入过量乙酰胆碱，可能令心脏反应过量，引致心脏过度收缩，无法放松，引致心脏麻痹致死。

神经性毒剂与有机磷制剂会导致人体内乙酰胆碱堆积，进而产生毒性^[6]。

外部链接

Washington University（St. Louis）writeup

参考文献

^ Baeyer A. I. Üeber das neurin. Justus Liebigs Ann Chem. 1867, 142 (3): 322–326 [2020-06-20]. doi:10.1002/jlac.18671420311. （原始内容存档于2020-06-27）（德语）.
^ Kawashima K, Fujii T, Moriwaki Y, Misawa H, Horiguchi K. Non-neuronal cholinergic system in regulation of immune function with a focus on α7 nAChRs. International Immunopharmacology. 2015, 29 (1): 127–34. PMID 25907239. doi:10.1016/j.intimp.2015.04.015.
^ Loewi O. Über humorale übertragbarkeit der herznervenwirkung. Pflug Arch Ges Phys. 1922, 193 (1): 201–213. doi:10.1007/BF02331588 （德语）.
^ Smythies J. Philosophy, perception, and neuroscience. Perception. 2009, 38 (5): 638–51. PMID 19662940. doi:10.1068/p6025.
^ Smythies J, d'Oreye de Lantremange M. The Nature and Function of Digital Information Compression Mechanisms in the Brain and in Digital Television Technology. Front Syst Neurosci. 2016, 10: 40. PMC 4858531 . PMID 27199688.
^ ^6.0 ^6.1 Suryanarayanan, A. Acetylcholine: 49–50. 2014. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00218-9.

参见

[b-1] Baeyer A. I. Üeber das neurin. Justus Liebigs Ann Chem. 1867, 142 (3): 322–326 [2020-06-20]. doi:10.1002/jlac.18671420311. （原始内容存档于2020-06-27）（德语）.

[c-2] Kawashima K, Fujii T, Moriwaki Y, Misawa H, Horiguchi K. Non-neuronal cholinergic system in regulation of immune function with a focus on α7 nAChRs. International Immunopharmacology. 2015, 29 (1): 127–34. PMID 25907239. doi:10.1016/j.intimp.2015.04.015.

[3] Loewi O. Über humorale übertragbarkeit der herznervenwirkung. Pflug Arch Ges Phys. 1922, 193 (1): 201–213. doi:10.1007/BF02331588 （德语）.

[pmid19662940-4] Smythies J. Philosophy, perception, and neuroscience. Perception. 2009, 38 (5): 638–51. PMID 19662940. doi:10.1068/p6025.

[pmid27199688-5] Smythies J, d'Oreye de Lantremange M. The Nature and Function of Digital Information Compression Mechanisms in the Brain and in Digital Television Technology. Front Syst Neurosci. 2016, 10: 40. PMC 4858531 . PMID 27199688.

[Suryanarayanan2014-6] 6.0 ^6.1 Suryanarayanan, A. Acetylcholine: 49–50. 2014. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00218-9.

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