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褪黑素

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褪黑素
臨床資料
AHFS/Drugs.com消費者藥物信息
給藥途徑口服、舌下、皮膚
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度30–50%
藥物代謝肝臟 via CYP1A2 mediated 6-hydroxylation
生物半衰期35–50 分鐘
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]
    acetamide
CAS號73-31-4  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.000.725 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C13H16N2O2
摩爾質量232.28 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • COC1=CC2=C(NC=C2CCNC(C)=O)C=C1
  • InChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16) checkY
  • Key:DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N checkY

褪黑素（或稱褪黑激素、松果體素或美拉托寧，英語：melatonin，縮寫為MT），化學名為N-乙醯基-5-甲氧基色胺[1]，是一種生命必需的小分子吲哚胺類物質[2]，在動物、植物、真菌和細菌中皆有發現。在動物體內，褪黑素是一種調節生物鐘的激素[3]；而其作用在其他生物體內可能不同，同樣，褪黑素在動物體內的合成過程也不同於其他物種[4]。

褪黑素也是一種在松果體合成和釋放的神經激素 [5]，這種神經激素在改善睡眠障礙、情緒障礙以及增強學習和記憶等方面發揮積極作用 [6]。其可以口服也可以通過噴霧或透皮貼劑的方式給藥。褪黑素在美國和加拿大是非處方藥，在中國大陸為保健食品（如腦白金的主要成分）。

褪黑素的歷史

20世紀初的人發現有一種物質可以使蛙皮中的黑色素褪變成白色[2]。1958年從牛的松果體內分離提取出該物質，並命名為褪黑素[7]。

人們開始普遍認為褪黑素僅在動物體內存在。隨著研究發展，才發現細菌、微生物、真菌、藻類以及植物也有褪黑素[8]。

褪黑素的生成

在高等動物中，褪黑素是由松果體中的松果體細胞將色氨酸在四種酶的作用下經四步連續酶促反應轉化而成[9]。松果體產生的褪黑素是內分泌激素，會進入血液；視網膜和胃腸道則產生旁泌性激素[10]。下視丘的視交叉上核會由視網膜接收每日光暗的規律，從而影響褪黑素的製造。即使是微弱燈光下褪黑素的生成都會受一定程度影響，在強光下的影響就更大。缺乏褪黑素很可能使夜班工作者得癌病[11]，而現代於晚間亮燈的習慣亦可能使發達國家越來越多人得癌症[12]。

植物體內的褪黑素也是由色氨酸經過四步連續酶促反應轉化而成，但至少需要六種酶參與[13]。

在人體內，5-羥色胺（又稱血清素）在N-乙醯基轉移酶催化下與乙醯輔酶A反應成N-乙醯-5-羥色胺，然後S-腺苷甲硫氨酸在乙醯血清素O-甲基轉移酶（英語：Acetylserotonin O-methyltransferase）催化下甲基化N-乙醯-5-羥色胺為褪黑素。

稻米等植物也會製造褪黑素，哺乳類動物進食含褪黑素的食物後會吸收褪黑素，溶入體內的褪黑素[14][15]。

褪黑素功效

在動物中，褪黑激素參與同步晝夜節律，包括睡眠－覺醒時間、血壓調節和季節性繁殖。它的大部分作用是誘發褪黑激素受體，而另一部分則是它作為抗氧化劑的作用。

在植物中，它具有抵抗氧化應激的作用[2]，還可促進種子萌發、調節植物的碳氮代謝、果實發育以及改善果實品質和產量[16]。褪黑激素也存在於各種食物中。但中央神經系統才是控制內分泌系統及旁泌性系統的主要組織（曾被人誤認為褪黑素）[17][18]。

褪黑素的血漿濃度具有明顯的晝夜節律，夜間高於白天 [19]。褪黑素可以通過誘發褪黑素受體(MTs)發揮神經保護作用。根據結合位點的親和力，褪黑素s分為三個亞型：MT1、MT2和MT3，其通過與不同的MTs結合，迅速誘發多種信號轉導級聯，起到抗氧化、抗炎、抗凋亡和抑制自噬的作用，從而發揮保護細胞作用 [20]。

褪黑素抗氧化作用

截止目前為止，已經有800多名學者報道褪黑素在減少氧化應激方面有顯著效果。褪黑素可以通過清除各種活性氧和氮物種包括羥基自由基，過氧化氫，單線態氧，一氧化氮和過氧亞硝酸鹽陰離子以發揮抗氧化、抗應激的作用[21]。褪黑素除了直接清除活性氧物種和活性氮物種外，還可以間接刺激抗氧化酶並抑制促氧化酶的活性以減少氧化應激。有文獻報道，褪黑素可以通過拮抗金屬離子對粒線體的毒性作用，以提高粒線體抵抗氧化應激的能力 [22]。褪黑素及其受體受多種氧化酶代謝進行調控，包括穀胱甘肽過氧化酶、6-磷酸葡萄糖脫氫酶、超氧化物岐化酶、過氧化氫酶等，從而間接的起到發揮神經保護劑重建粒線體的功能。據TAN D X等人的研究報道，與經典抗氧化劑維生素C和維生素E相比，褪黑激素在保護組織免受氧化損傷方面通常比維生素C和E強數倍 [21]。

此外，褪黑素作為一種脂溶性的自由基清除劑，它可以穿過所有的生物屏障，有實驗報道它可以通過降低LPS引起的gp91phox高表達來保護LPS引起的血腦屏障損傷，對中樞神經起到保護作用。在未來的研究中，人們的可以更多的集中在使用褪黑激素治療自由基相關疾病的臨床試驗中，例如帕金森，中風等。

褪黑素抗凋亡作用

粒線體是人體重要的能量代謝結構，一旦粒線體發生功能障礙和氧化應激，就會立即啟動多種細胞凋亡機制，包括破壞電子傳遞鏈和能量代謝，降低粒線體膜電位，促進和誘發凋亡蛋白產生，最終導致細胞能量衰竭而凋亡。據報道，褪黑素可以通過提高粒線體–電子傳遞鏈複合酶I和複合IV的活性來增加粒線體膜電位(MPT)的釋放，同時抑制caspas-3和其他凋亡相關因子的表達抑制來阻止細胞凋亡。L. Cui [23] 等發現褪黑素通過與褪黑素1受體結合，阻遏了半胱天冬酶-3酶原(procaspase-3)的釋放和下調了Bax / Bcl2比率抑制了hESCs細胞的凋亡，研究還發現褪黑素1還通過JNK/P38信號通路促進hESCs細胞的增殖活性，並通過JNK信號通路抑制hESCs細胞的凋亡。T. Y. Feng [24] 等通過對山羊精子幹細胞(SSC)的研究中發現褪黑素可以增加SSC的抗氧化能力，提高SSC的MPT釋放，同時顯著抑制了促凋亡蛋白(Bax)的表達，並增加了抗凋亡蛋白(Bcl-2和Bcl-XL)的表達，最終抑制了SSC細胞的凋亡。此外，在一項研究中報道，褪黑素降低了百草枯誘導的小鼠PD中P-p53、Bax和caspase9的表達，並提高了p53的水平從而阻止了PD大鼠DA神經元的死亡 [25]。這些結果顯示了褪黑素對細胞凋亡的調控作用，為PD患者DA神經元的凋亡提供了一種潛在的治療靶點。

褪黑素抗炎症作用

PD神經炎症主要是由於MPTP誘導小膠質細胞和星形膠質細胞的反覆誘發，最終通過旁分泌誘導DA神經元損傷。目前對於星形膠質細胞的作用機制尚不清楚，但過度誘發的小膠質細胞可以誘發多種炎症因子釋放 [10]，包括白血球介素-1β (interleukin-1β, IL-1β)、IL-6、腫瘤壞死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)、NO等，釋放的炎症因子最終可以誘發神經元發生損傷。至今為止，褪黑素對MPTP誘導的神經炎症的影響仍尚不清楚。R. Niranjan [26] 等人研究發現MPTP可以通過誘發核因子kappa-B (NF-kB)來調節促炎細胞因子基因的mRNA表達，而褪黑素可以逆轉這一過程。在R. Hardeland [27] 的研究中發現，褪黑素可以通過抑制促炎小體NLRP3的表達和NF-κB的誘發，同時上調轉錄因子NF-E2相關因子2 (Nrf2)的表達起到抗炎作用。而在Bilici, D[28] 等人研究中發現，褪黑素是可以使NO和MDA表達水平顯著降低，而這兩種化合物都與炎症密切相關。褪黑素作為一種抗炎物質已經被大量研究和實驗證實，其可通過減少粘附分子和促炎細胞因子抑制炎症發展，由於其良好的安全性，在未來可能會被廣泛使用，特別是合併失眠的老年人群體。

褪黑素與睡眠障礙

褪黑素與帕金森病的睡眠障礙相關性

主條目：帕金森病

帕金森病(Parkinson disease, PD)是一種中樞神經系統變性疾病，中老年人常見，其病理改變為中腦黑質多巴胺(Dopamine, DA)能神經元的丟失，臨床上以運動症狀和非運動症狀為主，其中睡眠障礙是PD最常見的非運動症狀，包括日間過度思睡、RBD、不寧腿症候群等[29]。

目前，關於帕金森病引起睡眠障礙機制的研究尚不清楚，專家普遍認可的一種說法是可能與睡眠相關的解剖結構退行性改變有關，包括上行網狀結構、中縫核、視丘網狀核、藍斑核、下視丘等。在中老年PD患者中非運動症狀(睡眠障礙)常發生於運動症狀之前，提示PD病變的睡眠解剖結構中可能包括中縫核(5-羥色胺)和藍斑(去甲腎上腺素)，因為它們都是PD臨床前期病變的重要區域。在L. K. Tholfsen[30]等人的研究中發現PD患者隨著年齡增長，嗜睡的患病率可逐年升高，男性多於女性，且這些患者中絕大部分都曾有過不恰當的使用多巴胺激動劑治療，這可能與中腦邊緣迴路中多巴胺能神經元病變，以及睡眠相關的神經元退行性改變相關。A. Videnovic [31] 的一項觀察性研究發現，與沒有白天過度嗜睡的PD患者相比，白天過度嗜睡的患者褪黑素晝夜分泌振幅大，這提示PD日間過度嗜睡與MT分泌失調相關。

RBD作為PD常見的睡眠障礙類型，目前比較公認的一線治療方案是氯硝西泮和褪黑素，M. F. Vecchierini [32] 等人的研究中發現，MT在治療PD-RBD患者過程中具有比氯硝西泮更好的治療效果，且藥效安全耐受性好，提前使用2 mg或5 mg褪黑素治療RBD的患者主觀睡眠質量得到明顯的改善。B. F. Boeve [33]的一項觀察性研究發現MT劑量為3~12 mg單藥治療或氯硝西泮輔助治療對於控制或改善RBD症狀是有效的，但是在對14名長期使用MT治療RBD患者隨訪中發現5名患者出現了副作用，包括晨起的頭痛、清晨過度嗜睡以及幻覺表現，這可能於過大使用MT劑量與有關。

關於MT對PD治療是尚有爭議的，原因是MT和多巴胺具有相互作用，褪黑素可以在某些特定的神經區域抑制多巴胺的釋放(下視丘、海馬體、髓橋和視網膜)，同時在哺乳動物的紋狀體也能觀察到MT可以拮抗DA的活性[33]，因此在治療PD中我們應針對患者個體化。


參見

參考文獻

  1. ^ Melatonin. Sleepdex. [17 August 2011]. （原始內容存檔於2015-09-24）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Liu, Deshuai; Yao, Lei; Xu, Weirong; Feng, Mei; Yao, Wenkong. Research Progress of Melatonin in Plant Stress Resistance. Chinese Bulletin of Botany. 2022-01-01, 57 (1): 111. doi:10.11983/CBB21146. 
  3. ^ Hardeland, Rüdiger; Pandi-Perumal, S.R.; Cardinali, Daniel P. Melatonin. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2006, 38 (3): 313–316. PMID 16219483. doi:10.1016/j.biocel.2005.08.020. 
  4. ^ Lewis, Alan. Melatonin and the Biological Clock. McGraw-Hill. 1999: 7. ISBN 0879837349 （英語）. 
  5. ^ Djeridane, Yasmina; Vivien-Roels, Berthe; Simonneaux, Valérie; Miguez, Jesus M.; Pévet, Paul. Evidence for melatonin synthesis in rodent Harderian gland: A dynamic in vitro study. Journal of Pineal Research. 1998-08, 25 (1) [2023-06-06]. ISSN 0742-3098. doi:10.1111/j.1600-079X.1998.tb00386.x. （原始內容存檔於2023-06-08） （英語）. 
  6. ^ Reiter, Russel J.; Tan, Dun Xian; Kim, Seok Joong; Cruz, Maria Helena C. Delivery of pineal melatonin to the brain and SCN: role of canaliculi, cerebrospinal fluid, tanycytes and Virchow–Robin perivascular spaces. Brain Structure and Function. 2014-11-01, 219 (6). ISSN 1863-2661. doi:10.1007/s00429-014-0719-7 （英語）. 
  7. ^ Lerner, Aaron B.; Case, James D.; Takahashi, Yoshiyata; Lee, Teh H.; Mori, Wataru. ISOLATION OF MELATONIN, THE PINEAL GLAND FACTOR THAT LIGHTENS MELANOCYTES 1. Journal of the American Chemical Society. 1958-05, 80 (10): 2587–2587. doi:10.1021/ja01543a060. 
  8. ^ Tan, Dun-Xian; Manchester, Lucien C.; Hardeland, Rüdiger; Lopez-Burillo, Silvia; Mayo, Juan C.; Sainz, Rosa M.; Reiter, Russel J. Melatonin: a hormone, a tissue factor, an autocoid, a paracoid, and an antioxidant vitamin: Melatonin: a multi-functional molecule. Journal of Pineal Research. 2003-01, 34 (1): 75–78. doi:10.1034/j.1600-079X.2003.02111.x. 
  9. ^ Fernández-Mar, M.I.; Mateos, R.; García-Parrilla, M.C.; Puertas, B.; Cantos-Villar, E. Bioactive compounds in wine: Resveratrol, hydroxytyrosol and melatonin: A review. Food Chemistry. 2012-02, 130 (4): 797–813. doi:10.1016/j.foodchem.2011.08.023. 
  10. ^ 10.0 10.1 Esposito, Emanuela; Cuzzocrea, Salvatore. Antiinflammatory Activity of Melatonin in Central Nervous System. Current Neuropharmacology. [2023-06-06]. PMC 3001216 可免費查閱. PMID 21358973. doi:10.2174/157015910792246155. （原始內容存檔於2023-06-09） （英語）. 
  11. ^ Schernhammer E, Rosner B, Willett W, Laden F, Colditz G, Hankinson S. Epidemiology of urinary melatonin in women and its relation to other hormones and night work.. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004, 13 (62): 936–43. PMID 15184249. 
  12. ^ Pauley S. Lighting for the human circadian clock: recent research indicates that lighting has become a public health issue.. Med Hypotheses. 2004, 63 (4): 588–96. PMID 15325001. 
  13. ^ Back, Kyoungwhan; Tan, Dun-Xian; Reiter, Russel J. Melatonin biosynthesis in plants: multiple pathways catalyze tryptophan to melatonin in the cytoplasm or chloroplasts. Journal of Pineal Research. 2016-11, 61 (4): 426–437. doi:10.1111/jpi.12364. 
  14. ^ Hattori A, Migitaka H, Iigo M, Itoh M, Yamamoto K, Ohtani-Kaneko R, Hara M, Suzuki T, Reiter R. Identification of melatonin in plants and its effects on plasma melatonin levels and binding to melatonin receptors in vertebrates.. Biochem Mol Biol Int. 1995, 35 (3): 627–34. PMID 7773197. 
  15. ^ Uz T, Arslan A, Kurtuncu M, Imbesi M, Akhisaroglu M, Dwivedi Y, Pandey G, Manev H. The regional and cellular expression profile of the melatonin receptor MT1 in the central dopaminergic system.. Brain Res Mol Brain Res. 2005, 136 (1-2): 45–53. PMID 15893586. 
  16. ^ Erdal, Serkan. Melatonin promotes plant growth by maintaining integration and coordination between carbon and nitrogen metabolisms. Plant Cell Reports. 2019-08, 38 (8): 1001–1012. doi:10.1007/s00299-019-02423-z. 
  17. ^ Richardson G. The human circadian system in normal and disordered sleep.. J Clin Psychiatry. 2005,. 66 Suppl 9: 3–9; quiz 42–3. PMID 16336035. 
  18. ^ Perreau-Lenz S, Pévet P, Buijs R, Kalsbeek A. The biological clock: the bodyguard of temporal homeostasis.. Chronobiol Int. 2004, 21 (1): 1–25. PMID 15129821. 
  19. ^ Cardinali, Daniel P.; Golombek, Diego A.; Rosenstein, Ruth E.; Cutrera, Rodolfo A.; Esquifino, Ana I. Melatonin site and mechanism of action: Single or multiple?. Journal of Pineal Research. 1997-08, 23 (1) [2023-06-06]. ISSN 0742-3098. doi:10.1111/j.1600-079X.1997.tb00332.x. （原始內容存檔於2023-06-06） （英語）. 
  20. ^ Leclerc, Véronique; Ettaoussi, Mohamed; Rami, Marouan; Farce, Amaury; Boutin, Jean Albert; Delagrange, Philippe; Caignard, Daniel-Henri; Renard, Pierre; Berthelot, Pascal; Yous, Saïd. Design and synthesis of naphthalenic derivatives as new ligands at the melatonin binding site MT3. European Journal of Medicinal Chemistry. 2011-05-01, 46 (5). ISSN 0223-5234. doi:10.1016/j.ejmech.2011.02.010 （英語）. 
  21. ^ 21.0 21.1 Tan, Dun-xian; Reiter, Russel J.; Manchester, Lucien C.; Yan, Mei-ting; El-Sawi, Mamdouh; Sainz, Rosa M.; Mayo, Juan C.; Kohen, Ron; Allegra, Mario C.; Hardelan, Rudiger. Chemical and Physical Properties and Potential Mechanisms: Melatonin as a Broad Spectrum Antioxidant and Free Radical Scavenger. Current Topics in Medicinal Chemistry. [2023-06-06]. doi:10.2174/1568026023394443. （原始內容存檔於2023-07-10） （英語）. 
  22. ^ Reiter, Russel J.; Mayo, Juan C.; Tan, Dun-Xian; Sainz, Rosa M.; Alatorre-Jimenez, Moises; Qin, Lilan. Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers. Journal of Pineal Research. 2016-10, 61 (3) [2023-06-06]. doi:10.1111/jpi.12360. （原始內容存檔於2023-06-06） （英語）. 
  23. ^ Melatonin regulates proliferation and apoptosis of endometrial stromal cells via MT1. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2021-08-03. ISSN 1672-9145. doi:10.1093/abbs/gmab108 （美國英語）. 
  24. ^ Feng, Tian-Yu; Li, Qian; Ren, Fa; Xi, Hua-Ming; Lv, Dong-Liang; Li, Yu; Hu, Jian-Hong. Melatonin Protects Goat Spermatogonial Stem Cells against Oxidative Damage during Cryopreservation by Improving Antioxidant Capacity and Inhibiting Mitochondrial Apoptosis Pathway. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2020-12-31, 2020 [2023-06-06]. ISSN 1942-0900. PMC 7790556 可免費查閱. PMID 33488926. doi:10.1155/2020/5954635. （原始內容存檔於2023-06-06） （英語）. 
  25. ^ Tamtaji, Omid Reza; Reiter, Russel J.; Alipoor, Reza; Dadgostar, Ehsan; Kouchaki, Ebrahim; Asemi, Zatollah. Melatonin and Parkinson Disease: Current Status and Future Perspectives for Molecular Mechanisms. Cellular and Molecular Neurobiology. 2020-01-01, 40 (1). ISSN 1573-6830. doi:10.1007/s10571-019-00720-5 （英語）. 
  26. ^ Niranjan, Rituraj; Nath, Chandishwar; Shukla, Rakesh. The mechanism of action of MPTP-induced neuroinflammation and its modulation by melatonin in rat astrocytoma cells, C6. Free Radical Research. 2010-11, 44 (11) [2023-06-06]. ISSN 1071-5762. doi:10.3109/10715762.2010.501080. （原始內容存檔於2022-12-22） （英語）. 
  27. ^ Hardeland, Rüdiger. Melatonin and inflammation-Story of a double-edged blade. Journal of Pineal Research. 2018-11, 65 (4) [2023-06-06]. doi:10.1111/jpi.12525. （原始內容存檔於2023-06-06） （英語）. 
  28. ^ Bi̇li̇ci̇, D.; Akpinar, E.; Kiziltunç, A. PROTECTIVE EFFECT OF MELATONIN IN CARRAGEENAN-INDUCED ACUTE LOCAL INFLAMMATION. Pharmacological Research. 2002-08-01, 46 (2). ISSN 1043-6618. doi:10.1016/S1043-6618(02)00089-0 （英語）. 
  29. ^ Uysal, H.A.; Tiftikcioğlu, B.I.; Öcek, L.; et al. Serum Levels of Melatonin and Sleep Evaluation Scales in the Diagnosis of Sleep Disorders in Patients with Idiopathic Parkinson’s Disease. Noro Psikiyatri Arsivi. 2019, 56: 264–268. 
  30. ^ Tholfsen, Lena K.; Larsen, Jan P.; Schulz, Jörn; Tysnes, Ole-Bjorn; Gjerstad, Michaela D. Development of excessive daytime sleepiness in early Parkinson disease. Neurology. 2015-07-14, 85 (2) [2023-06-06]. ISSN 0028-3878. PMID 26085603. doi:10.1212/WNL.0000000000001737. （原始內容存檔於2023-07-25） （英語）. 
  31. ^ 存档副本. jamanetwork.com. [2023-06-06]. PMC 4078989 可免費查閱. PMID 24566763. doi:10.1001/jamaneurol.2013.6239. （原始內容存檔於2022-12-12）. 
  32. ^ Vecchierini, M.F.; Kilic-Huck, U.; Quera-Salva, M.A. Melatonin (MEL) and its use in neurological diseases and insomnia: Recommendations of the French Medical and Research Sleep Society (SFRMS). Revue Neurologique. 2021-03, 177 (3) [2023-06-06]. doi:10.1016/j.neurol.2020.06.009. （原始內容存檔於2022-06-21） （英語）. 
  33. ^ 33.0 33.1 Boeve, Bradley F; Silber, Michael H; Ferman, Tanis J. Melatonin for treatment of REM sleep behavior disorder in neurologic disorders: results in 14 patients. Sleep Medicine. 2003-07-01, 4 (4) [2023-06-06]. ISSN 1389-9457. doi:10.1016/S1389-9457(03)00072-8. （原始內容存檔於2013-03-24） （英語）. 

外部連結

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