瑞博西利
臨床資料 | |
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商品名 | Kisqali |
其他名稱 | LEE 011 |
AHFS/Drugs.com | kisqali |
MedlinePlus | a617008 |
給藥途徑 | By mouth (tablets) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | Unknown |
血漿蛋白結合率 | ~70% |
藥物代謝 | Liver (CYP3A4) |
生物半衰期 | 32.0 (29.7–54.7) hrs |
排泄途徑 | 69% feces, 23% urine |
識別資訊 | |
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CAS號 | 1211441-98-3 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.234.566 |
化學資訊 | |
化學式 | C23H30N8O |
摩爾質量 | 434.55 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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瑞博西利(英語:Ribociclib)商品名擊癌利(KISQALI)是一種CDK4/6抑制劑類型的乳腺癌藥物[1][2],由Astex和諾華製藥研發[3]。可使用的對象為:賀爾蒙接受體陽性、HER2陰性患者,以及停經後晚期乳腺癌患者。
參考文獻
- ^ FDA專業藥物信息 on Kisqali. Accessed 2017-09-08.
- ^ Samson, Kurt. LEE011 CDK Inhibitor Showing Early Promise in Drug-Resistant Cancers. Oncology Times. 2014, 36 (3): 39–40. doi:10.1097/01.COT.0000444043.33304.c1.
- ^ Novartis LEE011 (ribociclib) granted FDA Priority Review for first-line treatment of HR+/HER2- advanced breast cancer. Novartis. 2016-11-01 [2018-07-20]. (原始內容存檔於2018-09-25).