CD16
| FCGR3A（CD16a） | |
|---|---|
| 识别 | |
| 符号 | FCGR3A |
| 替换符号 | FCGR3, FCG3 |
| Entrez | 2214 |
| HUGO | 3619 |
| OMIM | 146740 |
| RefSeq | NM_000569 |
| UniProt | P08637 |
| 其他资料 | |
| 基因座 | 1 q23 |
| FCGR3B（CD16b） | |
|---|---|
| 识别 | |
| 符号 | FCGR3B |
| 替换符号 | FCGR3, FCG3 |
| Entrez | 2215 |
| HUGO | 3620 |
| OMIM | 610665 |
| RefSeq | NM_000570 |
| UniProt | O75015 |
| 其他资料 | |
| 基因座 | 1 q23 |
CD16又称FcγRIII，是免疫细胞表面的一种细胞表面抗原（分化簇），为可与IgG抗体Fc片段结合的第三型Fcγ受体。
人类的CD16有CD16a（FCGR3A）与CD16b（FCGR3B）两种蛋白，两者在胞外抗体结合域的序列相似度为96%[1]，其中前者见于自然杀手细胞、肥大细胞、单核球与巨噬细胞[2]，后者仅见于嗜中性球[1]。CD16属免疫球蛋白超家族（IgSF），与抗体结合后可刺激免疫细胞发动吞噬作用、呼吸爆、ADCC作用与去颗粒作用等免疫反应，攻击癌细胞或被病毒感染的细胞等目标细胞[1][3]，其中自然杀手细胞的CD16a与抗体结合后可刺激CD25（白细胞介素-2的受体）及干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α等细胞激素的合成[4] ，启动ADCC，为激活自然杀手细胞中的受体中被研究最多者[5]。此外CD16a还可能在没有抗体结合的情况下独自激活自然杀手细胞，使其裂解目标细胞[5]。
CD16为癌症免疫疗法的标的蛋白之一，例如单克隆抗体药物玛格妥昔单抗可与癌细胞表面的生长因子受体HER2/neu结合，此单克隆抗体被设计成与CD16A的结合力强，有助于激活免疫反应[6][7]。
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Zhang Y, Boesen CC, Radaev S, Brooks AG, Fridman WH, Sautes-Fridman C, Sun PD. Crystal structure of the extracellular domain of a human FcγRIII. Immunity. 2000, 13 (3): 387–95. PMID 11021536. doi:10.1016/S1074-7613(00)00038-8
.
- ^ Janeway, Charles. Appendix II. CD antigens. Immunobiology 5. New York: Garland. 2001. ISBN 978-0-8153-3642-6.
- ^ Vivier E, Morin P, O'Brien C, Druker B, Schlossman SF, Anderson P. Tyrosine phosphorylation of the Fc gamma RIII(CD16): zeta complex in human natural killer cells. Induction by antibody-dependent cytotoxicity but not by natural killing. Journal of Immunology. 1991, 146 (1): 206–10. PMID 1701792.
- ^ Anegón I, Cuturi MC, Trinchieri G, Perussia B. Interaction of Fc receptor (CD16) ligands induces transcription of interleukin 2 receptor (CD25) and lymphokine genes and expression of their products in human natural killer cells. The Journal of Experimental Medicine. 1988, 167 (2): 452–72. PMC 2188858 . PMID 2831292. doi:10.1084/jem.167.2.452.
- ^ 5.0 5.1 Mandelboim O, Malik P, Davis DM, Jo CH, Boyson JE, Strominger JL. Human CD16 as a lysis receptor mediating direct natural killer cell cytotoxicity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1999, 96 (10): 5640–4. Bibcode:1999PNAS...96.5640M. PMC 21913 . PMID 10318937. doi:10.1073/pnas.96.10.5640 .
- ^ Margetuximab. AdisInsight. [2017-02-01]. （原始内容存档于2017-08-28）.
- ^ Margenza. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. [2020-12-17]. （原始内容存档于2021-12-15）.
