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衰變加速因子

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衰變加速因子
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名CD55；, CR, CROM, DAF, TC, CD55 molecule (Cromer blood group), CHAPLE
外部IDOMIM：125240 MGI：104850 HomoloGene：479 GeneCards：CD55
相關疾病
protein-losing enteropathy[1]
基因位置（人类）
1號染色體
染色体1號染色體[2]
1號染色體
衰變加速因子的基因位置
衰變加速因子的基因位置
基因座1q32.2起始207,321,519 bp[2]
终止207,386,804 bp[2]
RNA表达模式


查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez

1604

13136

Ensembl

ENSG00000196352

ENSMUSG00000026399

UniProt

P08174

Q61475

mRNA​序列

NM_010016

蛋白序列

NP_000565
​NP_001108224
​NP_001287831
​NP_001287832
​NP_001287833

NP_034146
​NP_001391888
​NP_001391889

基因位置​（UCSC）Chr 1: 207.32 – 207.39 MbChr 1: 130.37 – 130.39 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

衰變加速因子（Decay-accelerating factor, DAF），亦稱為CD55，在人體內是一種由CD55基因編碼的膜蛋白，分子量為70kD。CD55可以通過間接抑制膜攻擊複合物（MAC）的形成，使細胞不被補體系統攻擊[6][7]。

分子結構

CD55分子量為70kD，屬於膜蛋白，通過糖基磷脂酰肌醇（GPI）基團固定在膜上[6][7]。

CD55含有四个補體調控蛋白（英语：complement control protein）重复（complement control protein repeat, CCP重复）。其中，CCP1与CCP2之间有一个N-糖基化位点，CCP2、CCP3、CCP4以及CCP2、CCP3之間的三個連續的賴氨酸殘基形成的正电荷口袋區參與抑制補體系統的替代途徑（英语：Alternative pathway）。而CCP2和CCP3則可单独參與抑制經典途徑（英语：Classical pathway）[8]。

作用機理

CD55的作用是通過間接阻止膜攻擊複合物（MAC）的形成，防止細胞被補體系統攻擊。其作用是識別補體系統產生的C3b、C4b。在補體系統的經典途徑（英语：Classical pathway）和凝集素途徑中，CD55與C4b發生相互作用後，能抑制C2（英语：C2）轉化為C2b，進而抑制C4b2a形成C3轉化酶（英语：C3-convertase）。而在替代途徑（英语：Alternative pathway）中，與C3b發生相互作用後CD55可以干擾D因子（英语：Complement factor D）將B因子（英语：Complement factor B）轉化為Bb。上述兩種機制都可以阻止膜攻擊複合物的最終形成，達到抑制補體系統的作用[8][7]。

臨床應用

因为CD55是一种通过GPI锚定于膜上的蛋白，故能影響GPI基團的基因突變會引起紅細胞膜上的CD55分子和CD59分子數量減少，會引起補體系統攻擊紅細胞，導致紅細胞破裂。這可能會引發陣發性夜間血紅素尿症[9]。

克沙奇病毒和腸道病毒即是以CD55作為受體[10]。

參見

參考

  1. ^ 與衰變加速因子相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196352 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026399 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ 6.0 6.1 Medof ME, Lublin DM, Holers VM, Ayers DJ, Getty RR, Leykam JF, Atkinson JP, Tykocinski ML. Cloning and characterization of cDNAs encoding the complete sequence of decay-accelerating factor of human complement. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. April 1987, 84 (7): 2007–11. PMC 304572 可免费查阅. PMID 2436222. doi:10.1073/pnas.84.7.2007. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 CD55. UNIPROT. [2018-05-01]. （原始内容存档于2020-11-06）. 
  8. ^ 8.0 8.1 Brodbeck WG, Kuttner-Kondo L, Mold C, Medof ME. Structure/function studies of human decay-accelerating factor. immunology. Sep 2000, 101 (1): 104–11. PMC 2327052 可免费查阅. PMID 11012760. doi:10.1046/j.1365-2567.2000.00086.x. 
  9. ^ Parker C, Omine M, Richards S, et al. Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood. 2005, 106 (12): 3699–709 [2018-05-01]. PMC 1895106 可免费查阅. PMID 16051736. doi:10.1182/blood-2005-04-1717. （原始内容存档于2009-09-18）. 
  10. ^ Karnauchow TM, Tolson DL, Harrison BA, Altman E, Lublin DM, Dimock K. The HeLa cell receptor for enterovirus 70 is decay-accelerating factor (CD55). J. Virol. August 1996, 70 (8): 5143–52. PMC 190469 可免费查阅. PMID 8764022. 
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=衰變加速因子&oldid=79867720”