性染色体异常
此条目需要补充更多来源。 (2024年9月20日) |
性染色体异常属于一种遗传病,为一条或多条性染色体的丢失、损伤或添加,并伴随多种症状。
成因
大部分性染色体的异常是由于精子或卵子在减数分裂错误造成,属突发性很少会再遗传,几率约在1/1000~1/3000,父或母的年龄较高也是原因之一,性染色体异常的孩子外型及智力大多正常,极少数会有轻度智能不足,但是可能会有性腺的发育的问题[1]。
人类的性染色体异常
- 透纳氏症
- X0/XY嵌合体
- 46,XX/XY
- 三染色体X症候群
- 克氏症候群
- XYY
- XXY
- XXXX
- XXXY
- XXYY
- XYYY
- XXXXY综合征
- XYYYY综合征
- XXXXX
- XX性腺发育不全
- XY性腺发育不全
- XX男性综合症
参见
参考资料
- ^ 陈文斌. 【衛教天地】性染色體異常. 东元综合医院妇产部. 2022-12-12 [2024-9-20] (中文).