性染色體異常
 | 此條目需要补充更多来源。 (2024年9月20日) |
性染色體異常屬於一種遺傳病，為一條或多條性染色體的丟失、損傷或添加，並伴隨多種症狀。
成因
大部分性染色體的異常是由於精子或卵子在減數分裂錯誤造成，屬突發性很少會再遺傳，機率約在1/1000～1/3000，父或母的年齡較高也是原因之一，性染色體異常的孩子外型及智力大多正常，極少數會有輕度智能不足，但是可能會有性腺的發育的問題[1]。
人類的性染色體異常
- 透納氏症
- X0/XY嵌合體
- 46,XX/XY
- 三染色體X症候群
- 克氏症候群
- XYY
- XXY
- XXXX
- XXXY
- XXYY
- XYYY
- XXXXY综合征
- XYYYY综合征
- XXXXX
- XX性腺發育不全
- XY性腺發育不全
- XX男性綜合症
參見
參考資料
- ^ 陳文斌. 【衛教天地】性染色體異常. 東元綜合醫院婦產部. 2022-12-12 [2024-9-20] （中文）.