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左西替利嗪

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左西替利嗪
Ball-and-stick model of the levocetirizine molecule
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureXyzal, Levazyr
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607056
给药途径Oral
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度
血浆蛋白结合率90%
药物代谢肝脏 14% CYP3A4
生物半衰期6 至 10 小时
排泄途径排泄物
识别信息
  • 2-(2-{4-[(R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid
CAS号130018-77-8  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C21H25ClN2O3
摩尔质量388.888 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Clc1ccc(cc1)[C@H](N2CCN(CCOCC(=O)O)CC2)c3ccccc3
  • InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1 checkY
  • Key:ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N checkY

左西替利qín(英语:Levocetirizine),又称:Xyzal、驱异乐。是第二代抗组织胺药[1]衍生自第二代抗组织胺药盐酸西替利嗪,为盐酸西替利嗪外消旋混合物的左对映异构体。

医疗用途

盐酸左西替利嗪用于过敏症状,包括流泪流鼻涕打喷嚏荨麻疹瘙痒[2]

副作用

常见的副作用有头痛、嗜睡、口干、疲劳,发生机率等于或高于1%。

  • 长期吃抑制时效明显变短,效力变差。
  • 此外全身或背部可能会出现针刺痛痒的短暂感觉。

(可能是对于胆碱能性荨麻疹抑制稍弱,相比艾来ALLEGRA TABLETS来说)[来源请求]

相关制剂

其与盐酸形成二盐酸盐——盐酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride)为常见的市售药物形式。

注释

  1. ^ Wallace DV, Dykewicz MS, Bernstein DI, Blessing-Moore J, Cox L, Khan DA, Lang DM, Nicklas RA, Oppenheimer J, Portnoy JM, Randolph CC, Schuller D, Spector SL, Tilles SA. The diagnosis and management of rhinitis: an updated practice parameter. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. August 2008, 122 (2 Suppl): S1–84. PMID 18662584. doi:10.1016/j.jaci.2008.06.003. 
  2. ^ Levocetirizine Oral. WebMD. [2018-06-18]. (原始内容存档于2019-08-16). 

参考文献

参见

外部链接