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周廷潮

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周廷潮
出生 (1938-09-09) 1938年9月9日（86歲）
日治臺灣新竹州
国籍 中華民國
知名于
  • Median-effect Equation, the Unified Theory of the Mass-Action Law
  • Combination Index {CI} defines Synergism (CI<1), Additive Effect (CI=1) and Antagonism (CI>1) with computerized simulations using Compusyn or CalcuSyn
  • Dose Reduction Index (DRI), Normalized Isobologram, and Polygonogram
  • Econo-Green Bio-research and Development
  • Quantitative Bio-Informatics
  • Fludelone, Iso-oxazole-Fludelone, Panaxytriols, Ardeemins
  • Illustration of Ancient Chinese Philosophy with Modern Sciences
科学生涯
研究领域理論生物學、藥理學、癌症研究（英语：Cancer Research）[1]
机构耶魯大學
约翰霍普金斯大学
康奈爾大學

斯隆凯特琳癌症中心

（2013年6月1日退休）

周廷潮（英語：Ting-Chao Chou，1938年9月9日—）美籍华裔理论生物学家，癌症药物学家。耶鲁大学[2]博士，曾任康奈尔大学教授及纽约斯隆凯特琳癌症中心（英语：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）[3]临床前药理主任，也是中国医学科学院名誉教授。發表數百篇論文，H指數為67[4]。

生平及事迹

周廷潮1938年9月9日出生於台灣日治时期的新竹郡湖口庄長岡嶺。新竹中学及高雄医学院药学系毕业，台湾大学医学院硕士，耶鲁大学博士。在约翰霍普金斯大学医学院师從药理主任保羅·塔拉雷（英语：Paul Talalay）教授/院士從事博士后研究。于1972年受聘于斯隆凯特琳癌症中心及康乃尔大学医学研究院担任教职，于1988年升任教授。

周廷潮曾任中国医学科学院名誉教授，南京医科大学、同济医科大学客座教授。 周氏「质量作用中效定理」[5]，于1976年提出，已发展成普世通用定理（The Median-Effect Equation As the Unified Theory）。周塔氏「药物合并指数定理」（The Combination Index Theorem）于1984年提出[6]。周氏与科研伙伴擁有39个美国专利。与丹尼雪夫斯基教授发明了依波西隆抗癌化合物，以及從高丽参主成分改造研发的细胞保护剂，大量减低化疗及放射疗法所产生的毒性。

周氏理论另有二项主要进展，一是应用于高效益绿色医药研发[7]（Econo-Green Bio-Research and Development)及电脑自动化演析。另一是提出中国古代哲学的现代数理新义诠释，已发表于四个国际哲学会議（包括2007年的美国哲学会东区年会及2008年的世界哲学大会[8]），也曾在北京大學等地發表演講[9]。

科学研究及创作

周廷潮发表數百篇著作，其中理论及实验约各半。收录入Web of Science 及Google学术搜索。包括原著、评论、前瞻、美国专利、学术会议论文摘要及电脑软件等。

质量作用中效定理

质量作用中效定理（Median-Effect Principle）是周廷潮1976年正式提出的定理[5]，以物理及化学质量作用原理为模型及酵素动力学做系统分析，再以数学演绎归纳为方案下所提出的：

其中致效（Fa）与不致效（Fu）之比例等于剂量（D）与中效剂量（Dm）之比例的m次方。Dm为剂量作用之中效强度指标；m=1为抛物线，m>1为S型双曲线，而m<1为扁双曲线。

符合物理、化学质量作用原理的任何剂效图形，可以用周氏剂效图解（The Median-Effect Plot）转换成直线。其斜度即为m值，而X轴交切点即为 值。在取得剂效资料后，可以用电脑软件CompuSyn[10]或CalcuSyn[11] 演算m及Dm值，并且显示出剂效电脑拟模图形。

周氏进一步证明；中效质量（Dm）是普世联接点及指标点，不管是单一物质（n=1）或是复方物质（n>1）；不管是一级动力学层次（m=1）或是高等动力学层次（m≠1）皆能通用。此为剂效关系最精简的表达，也是酵素动力学的米氏動力學，阿奇博爾德·希爾的高动力学层次常数公式，有關氫離子解離的亨德森－哈塞爾巴爾赫方程，以及Scatchard的受体分离常数公式的共同表述[來源請求]。

药物合并指数定理

药物合并指数定理（The Combination Index Theorem）及电脑解析是1984年由周廷潮及塔氏（Talalay）提出的定理，是从单一物质到复方物质的系统推广[6]。合并指数（CI）可以定量协同作用（CI<1），相加作用（CI=1），及拮抗作用（CI>1）。其二药合并之公式为:

其中

是单独时抑制x% 之剂量
是单独时抑制x% 之剂量。

而在二项之分子上+合并时也抑制x% 之剂量，而fa、m、Dm之定义如上节所示。

使用CompuSyn电脑软件输入各单药及其合并在各剂量之效用（fa值），则fa-CI图形（Chou-Talalay Plot）自动扫描测定药物之协同或拮抗作用。此方法给予研究机构，药检局，制药厂及专利局制定药物合并事项提供严格定量标准。三个以上药物之合并理论已落实，亦可自动化解析。癌症治疗常用多种药物，治疗爱滋病多用鸡尾酒疗法，中医多用复方，這些的现代化定量解析可以應用CI方法及其程式進行。

高效益绿色医药研发

高效益绿色医药研发是以上述定理為基礎的医药研发。剂效图形可以转换成直线的论述，导致观念上的基本突破。此即至少两点数据（精简资料），则可电脑拟模全程剂效曲线（Two Points Minimum for Dose-Effect Curve）。用此定理可由少数资料点，去配对“自然法则”（质量作用定理）。如此可以進行小型实验、少数据、少时间、少用动物、少用病人于临床实验的绿色医药研发[12][13][14][15][16] [17]

专利发明

周氏发明以抗细胞微管为标的的依波西隆（英语：Epothilone）抗癌化合物，以及以DNA烷化剂为标的抗癌药物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制剂，以及從高丽参主成分化学改造合成的高丽参精三醇化合物Panaxytriols（英语：Panaxytriols），用于细胞保护以及减少化学疗法及放射治疗所产生的毒性及副作用[18][19][20][21][22]，周廷潮與科研夥伴共同擁有美国专利共计39项[23][24][25][26]。

著作

1. The Unified Theory

參考資料

  1. ^ by Thomson Reuters Web of Science for "Ting-Chao_Chou"[永久失效連結]
  2. ^ 耶鲁大学博士周廷潮教授北大谈古论今. [2014-03-28]. （原始内容存档于2014-03-28）. 
  3. ^ 周廷潮，国家智能计算机研究开发中心. [2014-03-28]. （原始内容存档于2014-03-28）. 
  4. ^ Google Scholar Ting-Chao Chou. [2016-05-04]. （原始内容存档于2019-08-03）. 
  5. ^ 5.0 5.1 Derivation and properties of Michaelis-Menten type and Hill type equations for reference ligands. [2016-05-04]. （原始内容存档于2018-12-11）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Ting-Chao Chou, Paul Talalay. Quantitative analysis of dose-effect relationships: the combined effects of multiple drugs or enzyme inhibitors. Advances in Enzyme Regulation. 1984, 22: 27–55 [2016-05-04]. doi:10.1016/0065-2571(84)90007-4. （原始内容存档于2018-12-11）. 
  7. ^ 华裔专家研发抗癌新药 对八种癌症极为有效. [2014-03-28]. （原始内容存档于2014-03-29）. 
  8. ^ A New Look at the Ancient Asian Philosophy through Modern Mathematical and Topological Scientific Analysis World Congress of Philosophy, 2008, Seoul. [2014-03-27]. （原始内容存档于2019-10-30）. 
  9. ^ Peking University Speech, 10/24/2008. [2014-03-28]. （原始内容存档于2014-03-28）. 
  10. ^ CompuSyn Software by Chou & Martin, 2005, Combosyn, Inc., Paramus, NJ. Free download. 2012-. [2016-05-01]. （原始内容存档于2020-12-01）. 
  11. ^ CalcuSyn Software by Chou & Hayball, 1998, Biosoft, Cambridge, UK. [2014-03-27]. （原始内容存档于2020-06-16）. 
  12. ^ HOT: one equation to lead the way to greener biomedical sciences. [2014-03-27]. （原始内容存档于2016-03-04）. 
  13. ^ Computerized Quantitation of Synergism and Antagonism of Taxol, Topotecan, and Cisplatin Against Human Teratocarcinoma Cell Growth: a Rational Approach to Clinical Protocol Design. [2014-03-27]. （原始内容存档于2016-03-26）. 
  14. ^ Drug Combination Studies and Their Synergy Quantification Using the Chou-Talalay Method. [2014-03-27]. （原始内容存档于2013-02-27）. 
  15. ^ Drug Discovery Informatics. [2014-03-27]. （原始内容存档于2011-11-21）. 
  16. ^ Dose-effect analysis with microcomputers. [2016-04-24]. （原始内容存档于2019-10-19）. 
  17. ^ Computational analysis of biochemical networks for drug target identification and therapeutic intervention design. [2016-04-24]. （原始内容存档于2019-10-14）. 
  18. ^ Panaxytriols Patent. [2014-03-27]. （原始内容存档于2013-10-22）. 
  19. ^ Panaxytriols, PNAS Article, 2011 (PDF). [2014-03-27]. （原始内容存档 (PDF)于2015-09-24）. 
  20. ^ Panaxytriols, PNAS Supplements (PDF). [2014-03-27]. （原始内容 (PDF)存档于2019-10-20）. 
  21. ^ Fludelone, Cancer Research Article 2005. [2014-03-27]. （原始内容存档于2017-09-10）. 
  22. ^ Iso-oxazole-fludelone PNAS Article, 2008 (PDF). [2014-03-27]. （原始内容 (PDF)存档于2015-09-24）. 
  23. ^ US Patents Full Listing. [2014-03-27]. （原始内容存档于2016-03-06）. 
  24. ^ US Patents Listing. [2014-03-27]. （原始内容存档于2019-11-09）. 
  25. ^ US Patents Partial Listing. [2014-03-27]. （原始内容存档于2019-10-18）. 
  26. ^ US Patents Statistics. [2014-03-27]. （原始内容存档于2016-03-04）. 

外部链接

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