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周廷潮

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周廷潮
出生 (1938-09-09) 1938年9月9日（86歲）
日治臺灣新竹州
國籍 中華民國
知名於
  • Median-effect Equation, the Unified Theory of the Mass-Action Law
  • Combination Index {CI} defines Synergism (CI<1), Additive Effect (CI=1) and Antagonism (CI>1) with computerized simulations using Compusyn or CalcuSyn
  • Dose Reduction Index (DRI), Normalized Isobologram, and Polygonogram
  • Econo-Green Bio-research and Development
  • Quantitative Bio-Informatics
  • Fludelone, Iso-oxazole-Fludelone, Panaxytriols, Ardeemins
  • Illustration of Ancient Chinese Philosophy with Modern Sciences
科學生涯
研究領域理論生物學、藥理學、癌症研究（英語：Cancer Research）[1]
機構耶魯大學
約翰霍普金斯大學
康奈爾大學

斯隆凱特琳癌症中心

（2013年6月1日退休）

周廷潮（英語：Ting-Chao Chou，1938年9月9日—）美籍華裔理論生物學家，癌症藥物學家。耶魯大學[2]博士，曾任康奈爾大學教授及紐約斯隆凱特琳癌症中心（英語：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）[3]臨床前藥理主任，也是中國醫學科學院名譽教授。發表數百篇論文，H指數為67[4]。

生平及事跡

周廷潮1938年9月9日出生於台灣日治時期的新竹郡湖口莊長岡嶺。新竹中學及高雄醫學院藥學系畢業，台灣大學醫學院碩士，耶魯大學博士。在約翰霍普金斯大學醫學院師從藥理主任保羅·塔拉雷（英語：Paul Talalay）教授/院士從事博士後研究。於1972年受聘於斯隆凱特琳癌症中心及康乃爾大學醫學研究院擔任教職，於1988年升任教授。

周廷潮曾任中國醫學科學院名譽教授，南京醫科大學、同濟醫科大學客座教授。 周氏「質量作用中效定理」[5]，於1976年提出，已發展成普世通用定理（The Median-Effect Equation As the Unified Theory）。周塔氏「藥物合併指數定理」（The Combination Index Theorem）於1984年提出[6]。周氏與科研夥伴擁有39個美國專利。與丹尼雪夫斯基教授發明了依波西隆抗癌化合物，以及從高麗參主成分改造研發的細胞保護劑，大量減低化療及放射療法所產生的毒性。

周氏理論另有二項主要進展，一是應用於高效益綠色醫藥研發[7]（Econo-Green Bio-Research and Development)及電腦自動化演析。另一是提出中國古代哲學的現代數理新義詮釋，已發表於四個國際哲學會議（包括2007年的美國哲學會東區年會及2008年的世界哲學大會[8]），也曾在北京大學等地發表演講[9]。

科學研究及創作

周廷潮發表數百篇著作，其中理論及實驗約各半。收錄入Web of Science 及Google學術搜索。包括原著、評論、前瞻、美國專利、學術會議論文摘要及電腦軟體等。

質量作用中效定理

質量作用中效定理（Median-Effect Principle）是周廷潮1976年正式提出的定理[5]，以物理及化學質量作用原理為模型及酵素動力學做系統分析，再以數學演繹歸納為方案下所提出的：

其中致效（Fa）與不致效（Fu）之比例等於劑量（D）與中效劑量（Dm）之比例的m次方。Dm為劑量作用之中效強度指標；m=1為拋物線，m>1為S型雙曲線，而m<1為扁雙曲線。

符合物理、化學質量作用原理的任何劑效圖形，可以用周氏劑效圖解（The Median-Effect Plot）轉換成直線。其斜度即為m值，而X軸交切點即為 值。在取得劑效資料後，可以用電腦軟體CompuSyn[10]或CalcuSyn[11] 演算m及Dm值，並且顯示出劑效電腦擬模圖形。

周氏進一步證明；中效質量（Dm）是普世聯接點及指標點，不管是單一物質（n=1）或是複方物質（n>1）；不管是一級動力學層次（m=1）或是高等動力學層次（m≠1）皆能通用。此為劑效關係最精簡的表達，也是酵素動力學的米氏動力學，阿奇博爾德·希爾的高動力學層次常數公式，有關氫離子解離的亨德森－哈塞爾巴爾赫方程，以及Scatchard的受體分離常數公式的共同表述[來源請求]。

藥物合併指數定理

藥物合併指數定理（The Combination Index Theorem）及電腦解析是1984年由周廷潮及塔氏（Talalay）提出的定理，是從單一物質到複方物質的系統推廣[6]。合併指數（CI）可以定量協同作用（CI<1），相加作用（CI=1），及拮抗作用（CI>1）。其二藥合併之公式為:

其中

是單獨時抑制x% 之劑量
是單獨時抑制x% 之劑量。

而在二項之分子上+合併時也抑制x% 之劑量，而fa、m、Dm之定義如上節所示。

使用CompuSyn電腦軟體輸入各單藥及其合併在各劑量之效用（fa值），則fa-CI圖形（Chou-Talalay Plot）自動掃描測定藥物之協同或拮抗作用。此方法給予研究機構，藥檢局，製藥廠及專利局制定藥物合併事項提供嚴格定量標準。三個以上藥物之合併理論已落實，亦可自動化解析。癌症治療常用多種藥物，治療愛滋病多用雞尾酒療法，中醫多用複方，這些的現代化定量解析可以應用CI方法及其程式進行。

高效益綠色醫藥研發

高效益綠色醫藥研發是以上述定理為基礎的醫藥研發。劑效圖形可以轉換成直線的論述，導致觀念上的基本突破。此即至少兩點數據（精簡資料），則可電腦擬模全程劑效曲線（Two Points Minimum for Dose-Effect Curve）。用此定理可由少數資料點，去配對「自然法則」（質量作用定理）。如此可以進行小型實驗、少數據、少時間、少用動物、少用病人於臨床實驗的綠色醫藥研發[12][13][14][15][16] [17]

專利發明

周氏發明以抗細胞微管為標的的依波西隆（英語：Epothilone）抗癌化合物，以及以DNA烷化劑為標的抗癌藥物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制劑，以及從高麗參主成分化學改造合成的高麗參精三醇化合物Panaxytriols（英語：Panaxytriols），用於細胞保護以及減少化學療法及放射治療所產生的毒性及副作用[18][19][20][21][22]，周廷潮與科研夥伴共同擁有美國專利共計39項[23][24][25][26]。

著作

1. The Unified Theory

參考資料

  1. ^ by Thomson Reuters Web of Science for "Ting-Chao_Chou"[永久失效連結]
  2. ^ 耶鲁大学博士周廷潮教授北大谈古论今. [2014-03-28]. （原始內容存檔於2014-03-28）. 
  3. ^ 周廷潮，国家智能计算机研究开发中心. [2014-03-28]. （原始內容存檔於2014-03-28）. 
  4. ^ Google Scholar Ting-Chao Chou. [2016-05-04]. （原始內容存檔於2019-08-03）. 
  5. ^ 5.0 5.1 Derivation and properties of Michaelis-Menten type and Hill type equations for reference ligands. [2016-05-04]. （原始內容存檔於2018-12-11）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Ting-Chao Chou, Paul Talalay. Quantitative analysis of dose-effect relationships: the combined effects of multiple drugs or enzyme inhibitors. Advances in Enzyme Regulation. 1984, 22: 27–55 [2016-05-04]. doi:10.1016/0065-2571(84)90007-4. （原始內容存檔於2018-12-11）. 
  7. ^ 华裔专家研发抗癌新药 对八种癌症极为有效. [2014-03-28]. （原始內容存檔於2014-03-29）. 
  8. ^ A New Look at the Ancient Asian Philosophy through Modern Mathematical and Topological Scientific Analysis World Congress of Philosophy, 2008, Seoul. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2019-10-30）. 
  9. ^ Peking University Speech, 10/24/2008. [2014-03-28]. （原始內容存檔於2014-03-28）. 
  10. ^ CompuSyn Software by Chou & Martin, 2005, Combosyn, Inc., Paramus, NJ. Free download. 2012-. [2016-05-01]. （原始內容存檔於2020-12-01）. 
  11. ^ CalcuSyn Software by Chou & Hayball, 1998, Biosoft, Cambridge, UK. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2020-06-16）. 
  12. ^ HOT: one equation to lead the way to greener biomedical sciences. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2016-03-04）. 
  13. ^ Computerized Quantitation of Synergism and Antagonism of Taxol, Topotecan, and Cisplatin Against Human Teratocarcinoma Cell Growth: a Rational Approach to Clinical Protocol Design. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2016-03-26）. 
  14. ^ Drug Combination Studies and Their Synergy Quantification Using the Chou-Talalay Method. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2013-02-27）. 
  15. ^ Drug Discovery Informatics. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2011-11-21）. 
  16. ^ Dose-effect analysis with microcomputers. [2016-04-24]. （原始內容存檔於2019-10-19）. 
  17. ^ Computational analysis of biochemical networks for drug target identification and therapeutic intervention design. [2016-04-24]. （原始內容存檔於2019-10-14）. 
  18. ^ Panaxytriols Patent. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2013-10-22）. 
  19. ^ Panaxytriols, PNAS Article, 2011 (PDF). [2014-03-27]. （原始內容存檔 (PDF)於2015-09-24）. 
  20. ^ Panaxytriols, PNAS Supplements (PDF). [2014-03-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2019-10-20）. 
  21. ^ Fludelone, Cancer Research Article 2005. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2017-09-10）. 
  22. ^ Iso-oxazole-fludelone PNAS Article, 2008 (PDF). [2014-03-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2015-09-24）. 
  23. ^ US Patents Full Listing. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2016-03-06）. 
  24. ^ US Patents Listing. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2019-11-09）. 
  25. ^ US Patents Partial Listing. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2019-10-18）. 
  26. ^ US Patents Statistics. [2014-03-27]. （原始內容存檔於2016-03-04）. 

外部連結

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