N-乙基-N-亚硝基脲
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N-乙基-N-亞硝基脲 | |
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IUPAC名 N-Ethyl-N-nitrosourea | |
別名 | N-亞硝基-N-乙基脲 |
識別 | |
CAS號 | 759-73-9 |
PubChem | 12967 |
ChemSpider | 12427 |
SMILES |
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Beilstein | 1761174 |
UN編號 | 2811 |
EINECS | 212-072-2 |
ChEBI | 23995 |
RTECS | YT3150000 |
KEGG | C19178 |
性質 | |
化學式 | C3H7N3O2 |
摩爾質量 | 117.11 g·mol−1 |
log P | 0.208 |
蒸氣壓 | 0.00244 kPa @ 25˚C[1] |
pKa | 12.317 |
pKb | 1.680 |
吸光度 | ε398 = 11.86 mM−1 cm−1[2] |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H301, H312, H332, H350, H360 |
P-術語 | P280, P308+313 |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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300 mg kg−1 (oral, rat) |
相關物質 | |
相關化學品 | N-甲基-N-亞硝基脲 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
N-乙基-N-亞硝基脲(英語:N-ethyl-N-nitrosourea,縮寫ENU)是一種有機化合物,化學式為C3H7N3O2,它對光和潮濕敏感,具有高反應活性,最早於1919年被合成。
它可由乙胺鹽酸鹽、脲和亞硝酸鈉為原料合成得到。[3]它和β,β-二甲基苯丙醯氯反應,可以得到2-重氮-5-甲基-5-苯基-3-己酮。[4]
參考文獻
- ^ N-Nitroso-N-ethylurea (PDF). Report on Carcinogens, Fourteenth Edition. NIEHS. [10 August 2021]. (原始內容存檔 (PDF)於2023-05-04).
- ^ Salinger, Andrew P.; Justice, Monica J. Mouse Mutagenesis Using N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU): Figure 1.. Cold Spring Harbor Protocols (Cold Spring Harbor Laboratory). 2008, 2008 (4): pdb.prot4985. ISSN 1940-3402. PMID 21356809. S2CID 1589523. doi:10.1101/pdb.prot4985 .
- ^ Snell, Kristen E.; Johnson, Michel; Hesari, Mahdi; Ismaili, Hossein; Workentin, Mark S. Interfacial ketene via the photo-Wolff rearrangement for the modification of monolayer protected gold nanoparticles. Journal of Physical Organic Chemistry (Wiley). 2013-05-29, 26 (7): 601–607. ISSN 0894-3230. doi:10.1002/poc.3139.
- ^ Crowley, Daniel C.; Lynch, Denis; Maguire, Anita R. Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2018-03-15, 83 (7): 3794–3805. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00147.