N-乙基-N-亚硝基脲
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| N-乙基-N-亞硝基脲 | |
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| IUPAC名 N-Ethyl-N-nitrosourea | |
| 別名 | N-亞硝基-N-乙基脲 |
| 識別 | |
| CAS號 | 759-73-9 
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| PubChem | 12967 |
| ChemSpider | 12427 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1761174 |
| UN編號 | 2811 |
| EINECS | 212-072-2 |
| ChEBI | 23995 |
| RTECS | YT3150000 |
| KEGG | C19178 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H7N3O2 |
| 摩爾質量 | 117.11 g·mol−1 |
| log P | 0.208 |
| 蒸氣壓 | 0.00244 kPa @ 25˚C[1] |
| pKa | 12.317 |
| pKb | 1.680 |
| 吸光度 | ε398 = 11.86 mM−1 cm−1[2] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H301, H312, H332, H350, H360 |
| P-術語 | P280, P308+313 |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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300 mg kg−1 (oral, rat) |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | N-甲基-N-亞硝基脲 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-乙基-N-亞硝基脲（英語：N-ethyl-N-nitrosourea，縮寫ENU）是一種有機化合物，化學式為C3H7N3O2，它對光和潮濕敏感，具有高反應活性，最早於1919年被合成。
它可由乙胺鹽酸鹽、脲和亞硝酸鈉為原料合成得到。[3]它和β,β-二甲基苯丙酰氯反應，可以得到2-重氮-5-甲基-5-苯基-3-己酮。[4]
參考文獻
- ^ N-Nitroso-N-ethylurea (PDF). Report on Carcinogens, Fourteenth Edition. NIEHS. [10 August 2021]. （原始內容存檔 (PDF)於2023-05-04）.
- ^ Salinger, Andrew P.; Justice, Monica J. Mouse Mutagenesis Using N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU): Figure 1.. Cold Spring Harbor Protocols (Cold Spring Harbor Laboratory). 2008, 2008 (4): pdb.prot4985. ISSN 1940-3402. PMID 21356809. S2CID 1589523. doi:10.1101/pdb.prot4985
.
- ^ Snell, Kristen E.; Johnson, Michel; Hesari, Mahdi; Ismaili, Hossein; Workentin, Mark S. Interfacial ketene via the photo-Wolff rearrangement for the modification of monolayer protected gold nanoparticles. Journal of Physical Organic Chemistry (Wiley). 2013-05-29, 26 (7): 601–607. ISSN 0894-3230. doi:10.1002/poc.3139.
- ^ Crowley, Daniel C.; Lynch, Denis; Maguire, Anita R. Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 2018-03-15, 83 (7): 3794–3805. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00147.
