阿替韋啶

阿替韋啶
	IUPAC名; {4-[3-(Ethylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}(5-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone
識別
CAS號	136816-75-6
PubChem	60848
ChemSpider	54835
SMILES	O=C(N2CCN(c1ncccc1NCC)CC2)c4cc3cc(OC)ccc3[nH]4;
InChI	1/C21H25N5O2/c1-3-22-18-5-4-8-23-20(18)25-9-11-26(12-10-25)21(27)19-14-15-13-16(28-2)6-7-17(15)24-19/h4-8,13-14,22,24H,3,9-12H2,1-2H3;
InChIKey	UCPOMLWZWRTIAA-UHFFFAOYAK
性質
化學式	C21H25N5O2
莫耳質量	379.46 g/mol g·mol⁻¹
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

阿替韋啶（INN：Atevirdine）是一種非核苷逆轉錄酶抑制劑，已被研究用於治療 HIV。^[1]

合成

製備吡啶基哌嗪結構始於將2-氯-3-硝基吡啶的氯原子通過哌嗪進行芳香族取代反應，得到3。然後，將該化合物與焦碳酸二叔丁酯反應得到4。隨後，通過催化氫化將硝基團還原。在氰基硼氫化鋰存在下，通過乙醛進行還原烷基化反應得到相應的N-乙基衍生物。通過與三氟乙酸反應可除去保護基。將得到的胺與5-甲氧基-3-吲哚乙酸的咪唑衍生物反應，生成了阿替韋啶。

^ Morse GD, Reichman RC, Fischl MA, et al. Concentration-targeted phase I trials of atevirdine mesylate in patients with HIV infection: dosage requirements and pharmacokinetic studies. The ACTG 187 and 199 study teams. Antiviral Res. January 2000, 45 (1): 47–58. PMID 10774589. doi:10.1016/S0166-3542(99)00073-X.
^ D. L. Romero, Drugs Future 19, 9 (1995).
^ WO 9109849,Romero, Donna Lee; Mark Allen Mitchell & Richard Charles Thomas et al.,「Diaromatic substituted anti-AIDS compounds」,發表於1991-07-11
^ Romero, D. L.; Morge, R. A.; Biles, C.; Berrios-Pena, N.; May, P. D.; Palmer, J. R.; Johnson, P. D.; Smith, H. W.; Busso, M.; et al. Discovery, Synthesis, and Bioactivity of Bis(heteroaryl)piperazines. 1. A Novel Class of Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 1994, 37 (7): 999–1014. PMID 7512142. doi:10.1021/jm00033a018.