苯基環氧乙烷
| 苯基環氧乙烷 | |
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| IUPAC名 2-Phenyloxirane | |
| 別名 | 苯乙烯氧化物 環氧苯乙烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 96-09-3 
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| PubChem | 7276 |
| SMILES |
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| ChEBI | 17907 |
| KEGG | C02083 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H8O |
| 摩爾質量 | 120.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色或略帶黃色的液體 |
| 密度 | 1.052 g/mL |
| 熔點 | -37 °C（236 K） |
| 沸點 | 194 °C（467 K） |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R20 R22 R34 R36 R37 R38 |
| 歐盟分類 | 有害(XN)；腐蝕(C) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基環氧乙烷是一種有機化合物。可由過氧苯甲酸和苯乙烯的Prilezhaev反應得到。[1]
性質
苯基環氧乙烷可以被酸處理的活性炭催化，異構為苯乙醛。[2]在白土作用下，發生開環反應，產物有苯乙醛、2,5-二苯基-1,4-二氧六環等。[3]
用途
參考文獻
- ^ Harold Hibbert and Pauline Burt (1941). "Styrene Oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 494.
- ^ 朱紅軍，王錦堂. 環氧苯乙烷催化異構為苯乙醛[永久失效連結].南京工業大學學報(自科版), 2000, 22(3):55-57
- ^ 田官榮，張麗萍，張繼振. 苯基環氧乙烷在白土作用下的開環反應. 延邊大學學報:自然科學版, 2005, 31(3):190-191