苯基环氧乙烷
| 苯基环氧乙烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Phenyloxirane | |
| 别名 | 苯乙烯氧化物 环氧苯乙烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 96-09-3 
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| PubChem | 7276 |
| SMILES |
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| ChEBI | 17907 |
| KEGG | C02083 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H8O |
| 摩尔质量 | 120.15 g·mol−1 |
| 外观 | 无色或略带黄色的液体 |
| 密度 | 1.052 g/mL |
| 熔点 | -37 °C（236 K） |
| 沸点 | 194 °C（467 K） |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R20 R22 R34 R36 R37 R38 |
| 欧盟分类 | 有害(XN)；腐蚀(C) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基环氧乙烷是一种有机化合物。可由过氧苯甲酸和苯乙烯的Prilezhaev反应得到。[1]
性质
苯基环氧乙烷可以被酸处理的活性炭催化，异构为苯乙醛。[2]在白土作用下，发生开环反应，产物有苯乙醛、2,5-二苯基-1,4-二氧六环等。[3]
用途
参考文献
- ^ Harold Hibbert and Pauline Burt (1941). "Styrene Oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 494.
- ^ 朱红军，王锦堂. 环氧苯乙烷催化异构为苯乙醛[永久失效链接].南京工业大学学报(自科版), 2000, 22(3):55-57
- ^ 田官荣，张丽萍，张继振. 苯基环氧乙烷在白土作用下的开环反应. 延边大学学报:自然科学版, 2005, 31(3):190-191