碘化苄
| 碘化苄 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Benzyl iodide | |
| 別名 | Fraissite, iodotoluol, α-iodotoluene, phenylmethyliodide |
| 識別 | |
| CAS號 | 620-05-3 
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| PubChem | 12098 |
| ChemSpider | 11601 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H7I |
| 摩爾質量 | 218.03 g·mol−1 |
| 外觀 | 低熔點的晶體或無色液體 |
| 熔點 | 24.5 °C |
| 沸點 | 218 °C（491 K） |
| 溶解性（水） | 難溶 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | WARNING |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
碘化苄是一種有機化合物，化學式為C
7H
7I。[1][2]該化合物由碘甲基連接著苯環構成。
製備
碘化苄可以通過氯化苄和碘化鈉在丙酮中的Finkelstein反應製備：
性質
碘化苄是無色至淺黃色的晶體，熔點為24.5 °C。[3]液體時，它有高折光率，為1.6334。碘化苄也是一種強烈的催淚劑。[4][5]
參見
參考文獻
- ^ BENZYL IODIDE. chemicalbook.com. [8 June 2017]. （原始內容存檔於2015-11-07）.
- ^ Benzyl iodide. NIST. webbook.nist.gov. [8 June 2017]. （原始內容存檔於2008-09-25）.
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-306.
- ^ Bauta, William E. Benzyl Iodide. onlinelibrary.wiley.com. [8 June 2017]. doi:10.1002/047084289X.rb060. （原始內容存檔於2015-01-06）.
- ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary. Organische Chemie. 1982. ISBN 3-527-25075-1 （德語）.