碘化苄
| 碘化苄 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Benzyl iodide | |
| 别名 | Fraissite, iodotoluol, α-iodotoluene, phenylmethyliodide |
| 识别 | |
| CAS号 | 620-05-3 
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| PubChem | 12098 |
| ChemSpider | 11601 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H7I |
| 摩尔质量 | 218.03 g·mol−1 |
| 外观 | 低熔点的晶体或无色液体 |
| 熔点 | 24.5 °C |
| 沸点 | 218 °C（491 K） |
| 溶解性（水） | 难溶 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
| |
| GHS提示词 | WARNING |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
碘化苄是一种有机化合物，化学式为C
7H
7I。[1][2]该化合物由碘甲基连接着苯环构成。
制备
碘化苄可以通过氯化苄和碘化钠在丙酮中的Finkelstein反应制备：
性质
碘化苄是无色至浅黄色的晶体，熔点为24.5 °C。[3]液体时，它有高折光率，为1.6334。碘化苄也是一种强烈的催泪剂。[4][5]
参见
参考文献
- ^ BENZYL IODIDE. chemicalbook.com. [8 June 2017]. （原始内容存档于2015-11-07）.
- ^ Benzyl iodide. NIST. webbook.nist.gov. [8 June 2017]. （原始内容存档于2008-09-25）.
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-306.
- ^ Bauta, William E. Benzyl Iodide. onlinelibrary.wiley.com. [8 June 2017]. doi:10.1002/047084289X.rb060. （原始内容存档于2015-01-06）.
- ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary. Organische Chemie. 1982. ISBN 3-527-25075-1 （德语）.