硫花
硫花 | |||
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IUPAC名 1,12:3,4:6,7:9,10-Tetrasulfanocycloocta[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′:7,8-c′′′]tetrathiophene | |||
別名 | Octathio[8]circulene | ||
識別 | |||
CAS號 | 921210-36-8 | ||
PubChem | 101427667 | ||
ChemSpider | 21267678 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | SNTHAZVSUIFTDO-UHFFFAOYSA-N
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性質 | |||
化學式 | C16S8 | ||
摩爾質量 | 448.69 g·mol−1 | ||
外觀 | 深紅色粉末 | ||
溶解性(水) | |||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
硫花(英語:sulflower,sulfur(硫)和sunflower(向日葵)的混成詞)是一種基於噻吩環系的穩定雜環[8]圈烯,不含氫。硫花的分子式為(C2S)8,可以視作一種硫的碳化物。它是平的,與9元的同系物(homolog)同處張力能(strain energy)的局部極小值。[1]
硫花分子在晶體結構下的重疊 | 硫花分子在晶體結構下的堆積 |
合成硫花(使用Ferrario反應的變體)時,首先將環四聯噻吩在二異丙基氨基鋰作用下去質子,然後用硫磺硫化噻吩上未取代的碳原子,最後用真空裂解(vacuum pyrolysis)。
硫花分子是平面結構,有D8h對稱,也就是說,分子的八個硫原子和兩面不可區分。由於它是平面結構,它或可在重疊空間裡儲存許多氫。經計算,H2分子的構象「直立」在五個環上。科學家已經對這些分子做了詳細的DFT計算。 [2]
參考文獻
- ^ Konstantin, Yu. Chernichenko; Sumerin, Viktor V.; Shpanchenko, Roman V.; Balenkova, Elizabeth S.; Nenajdenko, Valentine G. Sulflower: A New Form of Carbon Sulfide. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (44): 7367–7370. doi:10.1002/anie.200602190.
- ^ Datta, Ayan; Pati, Swapan K. Computational design of high hydrogen adsorption efficiency in molecular "Sulflower". J. Phys. Chem. C. 2007, 111: 4487. doi:10.1021/jp070609n.