硫花
硫花 | |||
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IUPAC名 1,12:3,4:6,7:9,10-Tetrasulfanocycloocta[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′:7,8-c′′′]tetrathiophene | |||
别名 | Octathio[8]circulene | ||
识别 | |||
CAS号 | 921210-36-8 | ||
PubChem | 101427667 | ||
ChemSpider | 21267678 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | SNTHAZVSUIFTDO-UHFFFAOYSA-N
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性质 | |||
化学式 | C16S8 | ||
摩尔质量 | 448.69 g·mol−1 | ||
外观 | 深红色粉末 | ||
溶解性(水) | |||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
硫花(英语:sulflower,sulfur(硫)和sunflower(向日葵)的混成词)是一种基于噻吩环系的稳定杂环[8]圈烯,不含氢。硫花的分子式为(C2S)8,可以视作一种硫的碳化物。它是平的,与9元的同系物(homolog)同处张力能(strain energy)的局部极小值。[1]
硫花分子在晶体结构下的重叠 | 硫花分子在晶体结构下的堆积 |
合成硫花(使用Ferrario反应的变体)时,首先将环四联噻吩在二异丙基氨基锂作用下去质子,然后用硫磺硫化噻吩上未取代的碳原子,最后用真空裂解(vacuum pyrolysis)。
硫花分子是平面结构,有D8h对称,也就是说,分子的八个硫原子和两面不可区分。由于它是平面结构,它或可在重叠空间里储存许多氢。经计算,H2分子的构象“直立”在五个环上。科学家已经对这些分子做了详细的DFT计算。 [2]
参考文献
- ^ Konstantin, Yu. Chernichenko; Sumerin, Viktor V.; Shpanchenko, Roman V.; Balenkova, Elizabeth S.; Nenajdenko, Valentine G. Sulflower: A New Form of Carbon Sulfide. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (44): 7367–7370. doi:10.1002/anie.200602190.
- ^ Datta, Ayan; Pati, Swapan K. Computational design of high hydrogen adsorption efficiency in molecular "Sulflower". J. Phys. Chem. C. 2007, 111: 4487. doi:10.1021/jp070609n.