溴乙酸乙酯
| 溴乙酸乙酯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Ethyl bromoacetate | |
| 英文名 | Ethyl bromoacetate |
| 識別 | |
| CAS號 | 105-36-2 
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| PubChem | 7748 |
| ChemSpider | 7462 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYAE |
| RTECS | AF6000000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H7BrO2 |
| 摩爾質量 | 167 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色至黃色液體[1] |
| 密度 | 1.51 g/cm3 |
| 熔點 | −38 °C（235 K） |
| 沸點 | 158 °C（431 K） |
| 溶解性（水） | 難溶 |
| 磁化率 | -82.8·10−6 cm3/mol |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R26/27/28 |
| 安全術語 | S：S1/2, S7/9, S26, S45 |
| 歐盟分類 | 劇毒（T+）、催淚劑 |
| NFPA 704 |
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4
3
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| 相關物質 | |
| 其他陰離子 | 乙醯乙酸乙酯 氟乙酸乙酯 氯乙酸乙酯 碘乙酸乙酯 |
| 相關化學品 | 溴乙酸甲酯 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
溴乙酸乙酯是一種有機化合物，化學式為CH2BrCO2C2H5。它可由乙酸為原料合成。[2]它是一種催淚劑，具有果味和刺激性氣味。[3]它是毒性很高的烷基化試劑。吸入、吞咽或與皮膚接觸可能致命。
合成
乙酸和溴在紅磷的存在下進行溴代反應，製得溴乙酸。溴乙酸和乙醇進行酯化反應，得到溴乙酸乙酯。[4]
參考文獻
- ^ Chemicalland properties database Archive.is的存檔，存檔日期2013年1月19日，
- ^ Natelson, S.; Gottfried, S. (1955). "Ethyl Bromoacetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 381.
- ^ Criswell, DW; McClure, FL; Schaefer, R; Brower, KR. War gases as olfactory probes. Science. 1980, 210 (4468): 425–6. PMID 6968976. doi:10.1126/science.6968976.
- ^ 張序紅. 一種溴代乙酸乙酯的合成方法: CN, CN101891615A[P]. 2010.