氟胞嘧啶

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氟胞嘧啶

临床资料
商品名	Ancobon, Ancotil, Cytoflu等
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a601132
怀孕分级	澳: B3
给药途径	口服、静脉注射、外用
ATC码	D01AE21 (WHO) J02AX01
法律规范状态
法律规范	中：处方药 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	75-90%（口服）
血浆蛋白结合率	2.9-4%
药物代谢	微少，于消化道
生物半衰期	2.4-4.8小时
排泄途径	肾脏 (90%)
识别信息
IUPAC命名法 4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one
CAS号	2022-85-7  Y
PubChem CID	3366
DrugBank	DB01099 Y
ChemSpider	3249 Y
UNII	D83282DT06
KEGG	D00323 Y
ChEBI	CHEBI:5100 Y
ChEMBL	ChEMBL1463 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3023059
ECHA InfoCard	100.016.336
化学信息
化学式	C4H4FN3O
摩尔质量	129.093 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES FC=1\C=N/C(=O)NC=1N
InChI InChI=1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9) Y Key:XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N Y

5-氟胞嘧啶（英语：Flucytosine，简写为5-FC或f5C）是一种抗真菌药物，与两性霉素B一起用于严重的念珠菌感染和隐球菌病。它也可以单独使用或与其他抗真菌药一起用于产色霉菌病病。氟胞嘧啶通常口服并通过静脉注射使用。 常见的副作用包括骨髓抑制，食欲不振，腹泻，呕吐和精神病。偶尔发生过敏反应，目前尚不清楚怀孕期间使用是否对婴儿安全。氟胞嘧啶属于氟化嘧啶类似物药物家族，它通过在真菌内转化为5-氟尿嘧啶而起作用，阻断其细胞转译合成蛋白质的能力。

氟胞嘧啶最早于1956年取得专利，并于1962年投入医疗使用，属于世界卫生组织基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。

用途

口服氟胞嘧啶用于治疗念珠菌或新型隐球菌敏感菌株引起的严重感染。也可用于治疗敏感菌株造成的色素霉菌病。由于容易产生耐药性，且杀真菌效果不够强，在严重感染时，通常不会以氟胞嘧啶为唯一的药物，而是与两性霉素B和/或唑类抗真菌剂如氟康唑或伊曲康唑联合使用。念珠菌造成的泌尿道感染等轻微感染则可单用氟胞嘧啶治疗。在一些国家，为期一周以内的缓慢静脉输注是一种治疗选择，可用于治疗危及生命的感染。

药物相互作用

氟胞嘧啶可以增加两性霉素B的抗真菌活性，反之亦然，两者在某些严重感染时可以合并使用。阿糖胞苷则会抑制氟胞嘧啶的抗真菌活性。