反铂
| 反-二氯二氨合铂(II) | |||
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| IUPAC名 (SP-4-1)-diamminedichloridoplatinum(II) (SP-4-1)-二氯二氨合铂(II) | |||
| 别名 | 反铂 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 14913-33-8 
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| PubChem | 5702198 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | H6Cl2N2Pt | ||
| 摩尔质量 | 300.05 g·mol−1 | ||
| 外观 | 黄色固体 | ||
| 溶解性（水） | 低 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
反铂（英语：Transplatin），即反-二氯二氨合铂(II)，是铂氨配位化合物的反式异构体，化学式为trans-PtCl2(NH3)2。[1]它是一种黄色固体，在水中溶解度低，但在二甲基甲酰胺中溶解度好。 PtCl2(NH3)2的两种异构体的存在使得阿尔弗雷德·维尔纳提出了平面正方形分子构型。[2]它属于分子对称点群D2h。
制备和反应
该配合物是通过用盐酸处理[Pt(NH3)4]Cl2制备的。[2]
这种配合物的许多反应可以用反位效应解释。 它在水溶液中缓慢水解，得到混合水配合物trans-[PtCl(H2O)(NH3)2]Cl。 类似地，它与硫脲（tu）反应生成无色trans-[Pt(tu)2(NH3)2]Cl2。相反，顺式异构体产生[Pt(tu)4]Cl2。氯的氧化加成得到trans-PtCl4(NH3)2。
药物化学
与其顺式异构体顺铂（一种主要的抗癌药物）相比，反铂对药物化学的影响要小得多。尽管如此，使用其他配体取代氨已产生高活性的药物，并引起了广泛关注。[3]
参考资料
- ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K. Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 June 2006, 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
- ^ 2.0 2.1 Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley. cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II). Inorganic Syntheses 7. 1963: 239–245. ISBN 9780470132388. doi:10.1002/9780470132388.ch63.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Aris, S. M; Farrell, N. P. Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds. European Journal of Inorganic Chemistry. 2009, 2009 (10): 1293–1302. PMC 2821104
. PMID 20161688. doi:10.1002/ejic.200801118.
