反鉑
| 反-二氯二氨合鉑(II) | |||
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| IUPAC名 (SP-4-1)-diamminedichloridoplatinum(II) (SP-4-1)-二氯二氨合鉑(II) | |||
| 別名 | 反鉑 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 14913-33-8 
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| PubChem | 5702198 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | H6Cl2N2Pt | ||
| 摩爾質量 | 300.05 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 黃色固體 | ||
| 溶解性（水） | 低 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
反鉑（英語：Transplatin），即反-二氯二氨合鉑(II)，是鉑氨配位化合物的反式異構體，化學式為trans-PtCl2(NH3)2。[1]它是一種黃色固體，在水中溶解度低，但在二甲基甲酰胺中溶解度好。 PtCl2(NH3)2的兩種異構體的存在使得阿爾弗雷德·維爾納提出了平面正方形分子構型。[2]它屬於分子對稱點群D2h。
製備和反應
該配合物是通過用鹽酸處理[Pt(NH3)4]Cl2製備的。[2]
這種配合物的許多反應可以用反位效應解釋。 它在水溶液中緩慢水解，得到混合水配合物trans-[PtCl(H2O)(NH3)2]Cl。 類似地，它與硫脲（tu）反應生成無色trans-[Pt(tu)2(NH3)2]Cl2。相反，順式異構體產生[Pt(tu)4]Cl2。氯的氧化加成得到trans-PtCl4(NH3)2。
藥物化學
與其順式異構體順鉑（一種主要的抗癌藥物）相比，反鉑對藥物化學的影響要小得多。儘管如此，使用其他配體取代氨已產生高活性的藥物，並引起了廣泛關注。[3]
參考資料
- ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K. Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 25 June 2006, 25 (2): 195–200. PMID 16918130.
- ^ 2.0 2.1 Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley. cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II). Inorganic Syntheses 7. 1963: 239–245. ISBN 9780470132388. doi:10.1002/9780470132388.ch63.
|journal=被忽略 (幫助) - ^ Aris, S. M; Farrell, N. P. Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds. European Journal of Inorganic Chemistry. 2009, 2009 (10): 1293–1302. PMC 2821104
. PMID 20161688. doi:10.1002/ejic.200801118.
