β-丙氨酸
| β-Alanine | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 3-Aminopropanoic acid | |
| 别名 | β-Alanine 3-Aminopropionic acid |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-95-9 
|
| PubChem | 239 |
| ChemSpider | 234 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYAL |
| ChEBI | 16958 |
| DrugBank | DB03107 |
| KEGG | D07561 |
| IUPHAR配体 | 2365 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H7NO2 |
| 摩尔质量 | 89.09 g·mol−1 |
| 外观 | white bipyramidal crystals |
| 气味 | odorless |
| 密度 | 1.437 g/cm3 (19 °C) |
| 熔点 | 207 °C（480 K） |
| 溶解性（水） | 54.5 g/100 mL |
| 溶解性 | 可溶于甲醇，不溶于二乙醚、丙酮 |
| log P | -3.05 |
| pKa |
|
| 危险性 | |
| 主要危害 | Irritant |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
|
1000 mg/kg (rat, oral) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
β-丙氨酸（英语：β-Alanine 或 beta-alanine，IUPAC名：3-氨基丙酸，3-aminopropanoic acid）是一种天然的β-氨基酸，也可看做是氨基位于末端的Ω-氨基酸，而没有手性碳原子，在体内是尿嘧啶的代谢产物，由3-脲基丙酸转化而来[2]。
参考文献
- ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Wright, Margaret Robson. Arrhenius parameters for the acid hydrolysis of esters in aqueous solution. Part I. Glycine ethyl ester, β-alanine ethyl ester, acetylcholine, and methylbetaine methyl ester. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1969: 707–710. doi:10.1039/J29690000707.