N-乙基马来酰亚胺
N-Ethylmaleimide[1] | |
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IUPAC名 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione | |
别名 | Ethylmaleimide |
识别 | |
缩写 | NEM |
CAS号 | 128-53-0 |
PubChem | 4362 |
ChemSpider | 4209 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYAE |
Beilstein | 112448 |
Gmelin | 405614 |
EINECS | 204-892-4 |
ChEBI | 44485 |
DrugBank | DB02967 |
KEGG | C02441 |
IUPHAR配体 | 5335 |
性质 | |
化学式 | C6H7NO2 |
摩尔质量 | 125.12528 g·mol⁻¹ |
熔点 | 43 - 46 °C(270 K) |
沸点 | 210 °C(483 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H300, H301, H311, H314, H317 |
P-术语 | P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
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N-乙基马来酰亚胺(英语:3-hydroxypyridine-4-carboxaldehyde,缩写NEM)是一种含氮有机化合物,化学式C6H7NO2,属于马来酸衍生物,带有酰亚胺官能团,其碳碳双键可以与硫醇反应,常用于修饰肽链上的半胱氨酸残基[2]。
参考文献
- ^ N-Ethylmaleimide at Sigma-Aldrich
- ^ Thiol reactive probes 互联网档案馆的存档,存档日期2008-01-28. at Invitrogen
外部链接
- The MEROPS online database for peptidases and their inhibitors: NEM[永久失效链接]
- The bifunctional analogues such as p-NN'-phenylenebismaleimide can be used as cross-linking reagent for cystine residues. see Lutter, L. C., Zeichhardt, H., Kurland, C. G. & Stoffier, G. (1972) Mol. Gen. Genet. 119, 357-366.