跳至內容

N-乙基马来酰亚胺

維基百科，自由的百科全書
N-Ethylmaleimide[1]
IUPAC名
1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
別名 Ethylmaleimide
識別
縮寫 NEM
CAS號 128-53-0  checkY
PubChem 4362
ChemSpider 4209
SMILES
 
  • O=C1\C=C/C(=O)N1CC
InChI
 
  • 1/C6H7NO2/c1-2-7-5(8)3-4-6(7)9/h3-4H,2H2,1H3
InChIKey HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYAE
Beilstein 112448
Gmelin 405614
EINECS 204-892-4
ChEBI 44485
DrugBank DB02967
KEGG C02441
IUPHAR配體 5335
性質
化學式 C6H7NO2
摩爾質量 125.12528 g·mol⁻¹
熔點 43 - 46 °C（270 K）
沸點 210 °C（483 K）
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Danger
H-術語 H300, H301, H311, H314, H317
P-術語 P260, P261, P264, P270, P272, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

N-乙基馬來酰亞胺（英語：3-hydroxypyridine-4-carboxaldehyde，縮寫NEM）是一種含氮有機化合物，化學式C6H7NO2，屬於馬來酸衍生物，帶有酰亞胺官能團，其碳碳雙鍵可以與硫醇反應，常用於修飾肽鏈上的半胱氨酸殘基[2]。

參考文獻

  1. ^ N-Ethylmaleimide at Sigma-Aldrich
  2. ^ Thiol reactive probes 互聯網檔案館的存檔，存檔日期2008-01-28. at Invitrogen

外部連結

  • The MEROPS online database for peptidases and their inhibitors: NEM[永久失效連結]
  • The bifunctional analogues such as p-NN'-phenylenebismaleimide can be used as cross-linking reagent for cystine residues. see Lutter, L. C., Zeichhardt, H., Kurland, C. G. & Stoffier, G. (1972) Mol. Gen. Genet. 119, 357-366.
取自 "https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=N-乙基马来酰亚胺&oldid=85301297"