2-氯-1,1,1-三氟乙烷
| 2-氯-1,1,1-三氟乙烷 | |
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| IUPAC名 2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane 2-氯-1,1,1-三氟乙烷 | |
| 别名 |
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| 识别 | |
| CAS号 | 75-88-7 [1] |
| PubChem | 6408 |
| ChemSpider | 6168 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N |
| UN编号 | 1983 |
| EINECS | 200-912-0 |
| ChEBI | 82423 |
| RTECS | KH8008500 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H2ClF3 |
| 摩尔质量 | 118.49 g·mol−1 |
| 外观 | 气体 |
| 密度 | 1.389 g/mol (liquid at 0 °C) |
| 熔点 | −105.3 °C（168 K） |
| 沸点 | 6.1 °C（279 K） |
| 溶解性（水） | 0.89 g/l |
| 折光度n D |
1.3092 (liquid at 0 °C) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯-1,1,1-三氟乙烷是一种来自脂肪族和饱和卤代烃的化合物。
制备
2-氯-1,1,1-三氟乙烷可由三氯乙烯的氢氟化反应得到。[2]
特征
2-氯-1,1,1-三氟乙烷是一种具有刺激性气味的无色气体，几乎不溶于水。该化合物的臭氧层消耗潜能值为0.060。[3]
用途
2-氯-1,1,1-三氟乙烷可用作塑料的发泡剂。[4]它也是制造氟烷的中间体。[5]它在有机合成中用作制冷剂、溶剂和试剂。
参考资料
- ^ 2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane | H2ClC-CF3 - PubChem. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2023-03-15]. （原始内容存档于2022-09-28）.
- ^ Google Patents: US6307114B1 - Process for preparing 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane （页面存档备份，存于互联网档案馆）, abgerufen am 3. November 2018.
- ^ 引用错误：没有为名为
GESTIS的参考文献提供内容 - ^ Google Patents: US4177332A - 1,1,1-Trifluoro-2-chloroethane as blowing agent for polyurethane foam （页面存档备份，存于互联网档案馆）, abgerufen am 3. November 2018.
- ^ Eula Bingham, Barbara Cohrssen, [《2-氯-1,1,1-三氟乙烷》在Google Books的内容。 Patty's Toxicology, 6 Volume Set], John Wiley & Sons. 2012: pp. 392, （德文）