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二苯并噻吩

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Dibenzothiophene
Skeletal formula of dibenzothiophene
Ball-and-stick model of the dibenzothiophene molecule
Sample
IUPAC名
Dibenzo[b,d]thiophene
识别
CAS号 132-65-0  checkY
PubChem 3023
ChemSpider 2915
SMILES
 
  • c1ccc2c(c1)c3ccccc3s2
InChI
 
  • 1/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H
InChIKey IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYAY
ChEBI 23681
RTECS HQ3490550
KEGG D03777
性质
化学式 C12H8S
摩尔质量 184.26 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色晶体
密度 1.252 g/cm3
熔点 97 - 100 °C
沸点 332 - 333 °C
溶解性（水） 难溶
溶解性（其它溶剂） 苯
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H301, H302, H311, H315, H331, H332, H410
P-术语 P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P322
主要危害 可燃，有毒
相关物质
相关化学品 苯并噻吩
二苯并呋喃
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

二苯并噻吩（DBT）是一种有机硫化合物，化学式为C12H8S，它是无色固体，化学性质和蒽类似。它广泛存在于石油的重馏分中。[1]

合成

二苯并噻吩可由联苯与二氯化硫在三氯化铝存在下反应制得。[2]

参考文献

  1. ^ Ho, Teh C. Deep HDS of Diesel Fuel: Chemistry and Catalysis. Catalysis Today. 2004, 98 (1–2): 3–18. doi:10.1016/j.cattod.2004.07.048. 
  2. ^ Klemm, L. H.; Karchesy, Joseph J. The Insertion and Extrusion of Heterosulfur Bridges. VIII. Dibenzothiophene from Biphenyl and Derivatives. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1978, 15 (4): 561–563. doi:10.1002/jhet.5570150407. 
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=二苯并噻吩&oldid=79938457”