二苯並噻吩
| Dibenzothiophene | |
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| IUPAC名 Dibenzo[b,d]thiophene | |
| 識別 | |
| CAS號 | 132-65-0 
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| PubChem | 3023 |
| ChemSpider | 2915 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYAY |
| ChEBI | 23681 |
| RTECS | HQ3490550 |
| KEGG | D03777 |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H8S |
| 莫耳質量 | 184.26 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色晶體 |
| 密度 | 1.252 g/cm3 |
| 熔點 | 97 - 100 °C |
| 沸點 | 332 - 333 °C |
| 溶解性（水） | 難溶 |
| 溶解性（其它溶劑） | 苯 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H301, H302, H311, H315, H331, H332, H410 |
| P-術語 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P322 |
| 主要危害 | 可燃，有毒 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 苯並噻吩 二苯並呋喃 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯並噻吩（DBT）是一種有機硫化合物，化學式為C12H8S，它是無色固體，化學性質和蒽類似。它廣泛存在於石油的重餾分中。[1]
合成
二苯並噻吩可由聯苯與二氯化硫在三氯化鋁存在下反應製得。[2]
參考文獻
- ^ Ho, Teh C. Deep HDS of Diesel Fuel: Chemistry and Catalysis. Catalysis Today. 2004, 98 (1–2): 3–18. doi:10.1016/j.cattod.2004.07.048.
- ^ Klemm, L. H.; Karchesy, Joseph J. The Insertion and Extrusion of Heterosulfur Bridges. VIII. Dibenzothiophene from Biphenyl and Derivatives. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1978, 15 (4): 561–563. doi:10.1002/jhet.5570150407.