17號染色體
| 17號染色體 | |
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 一對17號人類的染色體 (位於G顯帶之後）。 一條來自於父親，另一條來自於母親。 | |
 一對17號人類（男性）染色體的核型。 | |
| 特徵 | |
| 長度（bp） | 83,257,441 |
| 基因數量 | 2,010 |
| 類型 | 常染色體 |
| 着絲粒位置 | Submetacentric [1] |
| 標識符 | |
| RefSeq | NC_000017 |
| GenBank | CM000679 |
| 17號染色體 | |
|---|---|
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| 物種 | Homo sapiens |
| 基因數量 | 2,010 |
17號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條17號染色體。17號染色體纏繞了約8300萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約2.5%至3%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體基因數目的預測，而基因數目的估計會有所變化。17號染色體的基因數目有可能介於1200個至1500個[2]。
疾病或症狀
下列與17號人類染色體的基因異常有關的疾病或症狀：
參考資料
- ^ Table 2.3: Human chromosome groups. Human Molecular Genetics 2nd. Garland Science. 1999.
- ^ Effects of Mutations on Chromosome 17 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館），由Actforlibraries網站發佈，引用日期：2016年2月29日。（英文）
其他
- Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17. Genet Test. 1998, 2 (4): 357–81. PMID 10464617. doi:10.1089/gte.1998.2.357.（英文）
