Weidenhagen咪唑合成（英語：Weidenhagen imidazole synthesis）反應中，α-酮醇與氨在甲醛或其他醛以及乙酸銅存在下，發生縮合，得到咪唑。[1][2][3]
反應機理
α-酮醇被銅離子氧化為1,2-二酮，它在鹼性介質中立即與氨和醛反應生成咪唑衍生物。用硫化氫處理生成的銅鹽可得游離的咪唑。
參見
參考資料
- ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 68, 1953 (1935).
- ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 70, 570 (1937).
- ^ C. F. Huebner, J. Am. Chem. Soc., 73, 4667 (1951).
