Weidenhagen咪唑合成（英语：Weidenhagen imidazole synthesis）反应中，α-酮醇与氨在甲醛或其他醛以及乙酸铜存在下，发生缩合，得到咪唑。[1][2][3]
反应机理
α-酮醇被铜离子氧化为1,2-二酮，它在碱性介质中立即与氨和醛反应生成咪唑衍生物。用硫化氢处理生成的铜盐可得游离的咪唑。
参见
参考资料
- ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 68, 1953 (1935).
- ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 70, 570 (1937).
- ^ C. F. Huebner, J. Am. Chem. Soc., 73, 4667 (1951).
