戈利木單抗
 Cartoon representation of the antibody golimumab's variable fragment. The heavy and light chain fragments are coloured blue and yellow, respectively. From PDB entry 5yoy | |
| 單株抗體 | |
|---|---|
| 種類 | 完整抗體 |
| 目標 | TNF-α |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Simponi, Simponi Aria |
| 其他名稱 | CNTO-148[1] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a610010 |
| 核准狀況 | |
| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | Subcutaneous injection |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 識別資訊 | |
| CAS號 | 476181-74-5  |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.226.360 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C6530H10068N1752O2026S44 |
| 摩爾質量 | 146,945.25 g·mol−1 |
戈利木單抗（INN藥名 golimumab）（CNTO 148） [5]是一種人類單株抗體 ，用作免疫抑制藥物 ，商品名欣普利（Simponi） 。
機制
本抗體乃對抗促進發炎的腫瘤壞死因子α （TNF-alpha） [6]而抑制之。
使用後發現 C反應蛋白 （CRP），介白素-6（IL-6） ，細胞間粘附分子-1（ ICAM -1），基質金屬蛋白酶-3（MMP-3）和血管內皮生長因子 （VEGF）的水平明顯降低，顯示戈利木單株抗體可有效調節發炎反應與骨骼代謝。 [7]
適應症
歐洲藥品管理局 （EMA）核准將戈利木單株抗體用於治療類風濕性關節炎，乾癬性關節炎（psoriatic arthritis）和僵直性脊椎炎。 [8] 於2013年戈利木單株抗體被美國食品藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局批准用於治療潰瘍性結腸炎 。 [9] [10] 本藥物可經由皮下注射或靜脈內注射給予。 [7]
參考文獻
- ^ Mazumdar S, Greenwald D. Golimumab. mAbs. 2009, 1 (5): 422–31 [2020-02-26]. PMC 2759491
. PMID 20065639. doi:10.4161/mabs.1.5.9286. （原始內容存檔於2014-08-08）.
- ^ Simponi- golimumab injection, solution. DailyMed. 30 September 2019 [11 November 2020]. （原始內容存檔於2021-03-25）.
- ^ Simponi Aria- golimumab solution. DailyMed. 2 October 2020 [11 November 2020]. （原始內容存檔於2021-03-24）.
- ^ Simponi EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [11 November 2020]. （原始內容存檔於2020-11-11）.
- ^ Golimumab. mAbs. 2009, 1 (5): 422–31 [2020-02-26]. PMC 2759491 . PMID 20065639. doi:10.4161/mabs.1.5.9286. （原始內容存檔於2014-08-08）.
- ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council – Golimumab （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, American Medical Association.
- ^ 7.0 7.1 EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2013 update. Annals of the Rheumatic Diseases. March 2014, 73 (3): 492–509. PMC 4079096 . doi:10.1007/s13554-013-0012-y.
- ^ Simponi (golimumab) Receives FDA Approval as First Once-Monthly Anti-TNF for Treatment of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis and Ankylosing Spondylitis. www.drugs.com. [2016-05-09]. （原始內容存檔於2011-06-07）.
- ^ Golimumab for the treatment of ulcerative colitis. Clinical and Experimental Gastroenterology. 2014-03-12, 7: 53–9. PMC 3958527 . PMID 24648749. doi:10.2147/CEG.S48741.
- ^ Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results. [2008-04-28]. （原始內容存檔於2008-10-07）.
