地屈孕酮

地屈孕酮
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Duphaston, others
其他名稱	Isopregnenone; Dehydroprogesterone; Didrogesteron; 6-Dehydroretroprogesterone; 9β,10α-Pregna-4,6-diene-3,20-dione; NSC-92336
AHFS/Drugs.com	國際藥品名稱
給藥途徑	By mouth
藥物類別（英語：Drug class）	Progestin; Progestogen
ATC碼	G03DB01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	28%
血漿蛋白結合率	? (probably to albumin)
藥物代謝	Hepatic: AKR1C1, AKR1C3, CYP3A4
代謝產物	20α-DHD (exclusively via AKR1C1 and AKRC13)
生物半衰期	Parent: 5–7 hours; Metabolite: 14–17 hours
排泄途徑	Urine
識別資訊
	IUPAC命名法 (8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one; ;
CAS號	152-62-5
PubChem CID	9051;
DrugBank	DB00378 ;
ChemSpider	8699 ;
UNII	90I02KLE8K;
KEGG	D01217 ;
ChEBI	CHEBI:31527 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1022974 ;
ECHA InfoCard	100.005.280
化學資訊
化學式	C21H28O2
摩爾質量	312.446 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
熔點	144 °C（291 °F）
沸點	463 °C（865 °F）
水溶性	Insoluble mg/mL (20 °C)
	SMILES O=C4\C=C3\C=C/[C@@H]1[C@@H](CC[C@@]2([C@@H](C(=O)C)CC[C@@H]12)C)[C@]3(C)CC4;
	InChI InChI=1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4-5,12,16-19H,6-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19+,20+,21+/m0/s1 ; Key:JGMOKGBVKVMRFX-HQZYFCCVSA-N ;

地屈孕酮（英語：Dydrogesterone，縮寫DYD，商品名為Duphaston等）是一種黃體製劑藥物，用於治療一系列疾病，包括妊娠期的習慣性流產，黃體期缺陷（LPD）造成的功能失調性子宮出血和不孕，經痛，子宮內膜異位症，繼發性閉經，月經周期紊亂，經前綜合症，是激素替代療法的選用藥物之一^[4]，通常由口服給藥^[4]。

參考文獻

^ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 November 2014: 474– [2019-06-09]. ISBN 978-1-4757-2085-3. （原始內容存檔於2020-08-03）.
^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000: 378–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ ^3.0 ^3.1 ((Howard JA Carp, MB, BS, FRCOG)). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. 9 April 2015: 33, 38. ISBN 978-3-319-14385-9. 溫哥華格式錯誤 (幫助)
^ ^4.0 ^4.1 ^4.2 Kuhl H. Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration. Climacteric. 2005,. 8 Suppl 1: 3–63. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875.
^ ^5.0 ^5.1 Beranič, N.; Gobec, S.; Rižner, T. Lanišnik. Progestins as inhibitors of the human 20-ketosteroid reductases, AKR1C1 and AKR1C3. Chemico-Biological Interactions. 2011, 191 (1–3): 227–233. ISSN 0009-2797. PMID 21182831. doi:10.1016/j.cbi.2010.12.012.
^ ^6.0 ^6.1 Bińkowska, Małgorzata; Woroń, Jarosław. Progestogens in menopausal hormone therapy. Menopausal Review. 2015, 14 (2): 134–143. ISSN 1643-8876. PMC 4498031 . PMID 26327902. doi:10.5114/pm.2015.52154.
^ Olbrich, Matthias; Weigl, Kevin; Kahler, Elke; Mihara, Katsuhiro. Dydrogesterone metabolism in human liver by aldo-keto reductases and cytochrome P450 enzymes. Xenobiotica. 2016, 46 (10): 868–874. ISSN 0049-8254. PMID 26796435. doi:10.3109/00498254.2015.1134852.