四氰基乙烯
| Tetracyanoethylene | |||
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| IUPAC名 Ethenetetracarbonitrile | |||
| 別名 | TCNE、四氰乙烯 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 670-54-2 
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| PubChem | 12635 | ||
| ChemSpider | 12114 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NLDYACGHTUPAQU-UHFFFAOYAN | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C6N4 | ||
| 摩爾質量 | 128.09 g·mol−1 | ||
| 密度 | 1.35 g/cm3 | ||
| 熔點 | 199 °C（472 K） | ||
| 沸點 | 130—140 °C（403—413 K）（0.1 mmHg (升華)[1]） | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
四氰基乙烯（縮寫：TCNE）是一種有機化合物，化學式為C
6N
4。它是一種重要的多腈。
合成
TCNE可由丙二腈在溴化鉀存在下的溴化反應製得。反應生成KBr配合物，被銅脫溴。[1]
性質
TCNE被過氧化氫氧化，生成相應的環氧化物，它具有反常的性質。[2]
TCNE通常用作電子受體，氰基具有低能量的π*軌道。它和碘反應生成自由基陰離子：[來源請求]
- C2(CN)4 + I− → [C2(CN)4]− + 1⁄2 I2
安全
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 Carboni, R. A. (1963). "Tetracyanoethylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 877.
- ^ Linn, W. J. (1973). "Tetracyanoethylene Oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1007.