1-萘甲酸
| 1-萘甲酸 | |
|---|---|
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| 別名 | α-萘甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 86-55-5 |
| PubChem | 6847 |
| ChemSpider | 6586 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1908896 |
| Gmelin | 28651 |
| ChEBI | 36466 |
| KEGG | C14091 |
| 性質 | |
| 化學式 | C11H8O2 |
| 摩爾質量 | 172.18 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 161 °C（434 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 2-萘甲酸 1-萘乙酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-萘甲酸是一種有機化合物，化學式為C10H7CO2H。它是C-H鍵活化反應的常見底物。[1]它可以由1-溴萘的格氏試劑的羧基化反應[2]或1-甲基萘的氧化反應[3]製得。
參考文獻
- ^ Mochida, Satoshi; Hirano, Koji; Satoh, Tetsuya; Miura, Masahiro. Rhodium-Catalyzed Regioselective Olefination Directed by a Carboxylic Group. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (9): 3024–3033. PMID 21438629. doi:10.1021/jo200509m.
- ^ α-Naphthoic Acid. Organic Syntheses. 1931, 11: 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080.
- ^ 劉培運. 1-萘甲酸的合成[J]. 梅山科技, 2004, (B12):30-33.