1-萘甲酸
| 1-萘甲酸 | |
|---|---|
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| 别名 | α-萘甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 86-55-5 |
| PubChem | 6847 |
| ChemSpider | 6586 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1908896 |
| Gmelin | 28651 |
| ChEBI | 36466 |
| KEGG | C14091 |
| 性质 | |
| 化学式 | C11H8O2 |
| 摩尔质量 | 172.18 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 161 °C（434 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 2-萘甲酸 1-萘乙酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-萘甲酸是一种有机化合物，化学式为C10H7CO2H。它是C-H键活化反应的常见底物。[1]它可以由1-溴萘的格氏试剂的羧基化反应[2]或1-甲基萘的氧化反应[3]制得。
参考文献
- ^ Mochida, Satoshi; Hirano, Koji; Satoh, Tetsuya; Miura, Masahiro. Rhodium-Catalyzed Regioselective Olefination Directed by a Carboxylic Group. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (9): 3024–3033. PMID 21438629. doi:10.1021/jo200509m.
- ^ α-Naphthoic Acid. Organic Syntheses. 1931, 11: 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080.
- ^ 刘培运. 1-萘甲酸的合成[J]. 梅山科技, 2004, (B12):30-33.