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芳香味化合物

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芳香味化合物[1](英語:Aroma compound),同時也被稱為氣味分子芳香香味,或香氣,是具有味道或氣味的化學化合物。應該注意的是,和已泛化為一種分子穩定性量度的「芳香性」不同,這裏的「芳香味」指的是宏觀上能為人所嗅聞到的性質。

當一種化合物具有足夠高的蒸汽壓(具有足夠的揮發性),就能夠經由空氣散佈到鼻上部的嗅覺系統,顯示出該化合物獨有的氣味。符合以上特徵的分子,分子量通常小於四百。

另外,應該指出的是,英文中的「flavors」包括味覺與嗅覺的影響,而本文的「fragrances」只涉及嗅覺。適用範圍上,前者偏向自然存在的風味,而後者則傾向合成出來的物質。[2]

芳香味化合物廣泛存在於食品、酒類、調味品以及芳香油中。例如,在水果等農作物熟成時,芳香化合物會自然產生。在葡萄酒中,一些芳香化合物是發酵反應的副產品。此外,許多的芳香化合物在調味品的生產過程中扮演十分重要的角色。在食品工業中,芳香化合物能用來增添香味,而廣泛地提升產品的需求。

將具有臭味的化合物作為添味劑加至無味的危險物質中以也可以作為警示,如丙烷天然氣

分類

酯類

化合物名稱 味道 天然來源 化學結構
乙酸香葉酯 果香,玫瑰 玫瑰,
花香
甲酸甲酯 乙醚味
乙酸甲酯 甜甜的,卸指甲油的
溶劑
丙酸乙酯 甜甜的,果香,甜酒味
丁酸甲酯 果香,蘋果鳳梨 鳳梨
乙酸乙酯 甜甜的,溶劑
丁酸乙酯 果香,柑橘鳳梨
乙酸異戊酯 果香,香蕉梨子 香蕉
丁酸異戊酯 果香,杏仁洋梨香蕉
乙酸丁酯 果香,梨子杏樹
戊酸戊酯 果香,蘋果
乙酸正辛酯 果香,柑橘
乙酸苄酯 果香,草莓 草莓
鄰胺苯甲酸甲酯 果香,葡萄

線性萜

化合物名稱 味道 天然來源 化學結構
香葉烯 木質的,混和的 馬鞭草月桂葉
香葉[草]醇 玫瑰,花香 天竺葵檸檬
橙花醇 甜玫瑰,花香 橙花油檸檬草
香葉[草]醛, 檸檬油醛
橙花醛
檸檬 桃金娘檸檬草
香茅醛 檸檬 檸檬草
香茅醇 檸檬 檸檬草, 玫瑰
天竺葵
沈香醇 花香,甜甜的
木質的,薰衣草
香菜, 甜羅勒
薰衣草
橙花三級醇 木質的,新鮮樹皮 橙花油
茉莉

環萜

化合物名稱 味道 天然來源 化學結構
檸檬油精 柑橘 柑橘, 檸檬
樟腦 樟腦 樟木月桂葉
薄荷腦 薄荷腦 薄荷
二烯-2-酮1 香菜 or 荷蘭薄荷 香菜, 時蘿,
荷蘭薄荷
萜品醇 丁香花 丁香花, 白千層
異甲基 α-紫羅蘭酮 紫羅蘭 ,木質的 紫羅蘭
側柏酮 薄荷香 苦艾丁香花
杜松屬

註記: 香旱芹酮因其掌性,能有兩種味道。

芳香族

化合物名稱 味道 天然來源 化學結構
苯甲醛 杏仁 苦杏仁
丁香酚 丁香 丁香
桂皮醛 肉桂 肉桂
乙麥芽醇 烹煮過的水果
焦糖
香草醛 香草 香草
苯甲醚 茴香 茴香
茴香腦 茴香 茴香
甜羅勒
對甲氧苯丙烯 龍蒿 龍蒿
麝香草酚 麝香草屬 麝香草屬

化合物名稱 味道 天然來源 化學結構
三甲胺 腥臭的,
腐肉胺
1,4-二胺丁烷
腐爛的肉 腐爛的肉
屍胺 腐爛的肉 腐爛的肉
吡啶 腥臭的 顛茄
吲哚 屎,花香 屎,茉莉
甲吲哚 屎,香橙花(稀釋過的)

其他芳香化合物

高濃度的醛往往非常刺鼻且無法抵擋,而低濃度的醛則有多種香味。

內酯

硫醇

其他化合物

芳香化合物受體

動物能以嗅覺受體偵測到味道。嗅覺受體是在嗅覺系統中的感覺神經元上的細胞膜受體,能偵測到藉由空氣傳播的芳香化合物哺乳類動物的嗅覺受體位在鼻腔中的嗅覺皮膜上。

安全性

皮膚斑貼試驗

2005年6月,在皮膚斑貼試驗中,芳香劑被指出是第三流行的過敏原 (11.5%)。[6]

芳香劑在2007年時被美國接觸性皮炎學會票選為年度過敏原。通常芳香劑的組分不會被標示於產品的標籤上,這種不公開化學成份來源的舉措給許多消費者帶來了擔憂。[7]

在美國,芳香劑由《美國聯邦毒性物質管理法》(Toxic Substances Control Act of 1976,簡稱TSCA)管理。在這管理法中,歷史悠久的化合物並不需要受到審查。但是美國國家環境保護局並不會獨立執行測定安全性的實驗,而是依賴製造商提供的數據。[8]

潛力分子

2011年,國際香料協會出版了一個列表,在協會成員的自願調查下列出3059種化合物。據此他們推測已經將99%既存的芳香劑呈現出來。[9]


參考文獻

  1. ^ 存档副本. [2016-05-26]. (原始內容存檔於2018-01-26). 
  2. ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, , Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2003, Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_141
  3. ^ Gane S, Georganakis D, Maniati K, Vamvakias M, Ragoussis N, Skoulakis EMC, Turin L (2013). "Molecular vibration-sensing component in human olfaction." PLoS ONE 8, e55780. doi: 10.1371/journal.pone.0055780
  4. ^ Block, E. Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. Royal Society of Chemistry. 2010. ISBN 0-85404-190-7. 
  5. ^ Lin, D.Y., Zhang, S.Z., Block, E., and Katz, L.C. (2005). "Encoding social signals in the mouse main olfactory bulb." Nature 434, 470–477.
  6. ^ Zug KA, Warshaw EM, Fowler JF Jr, Maibach HI, Belsito DL, Pratt MD, Sasseville D, Storrs FJ, Taylor JS, Mathias CG, Deleo VA, Rietschel RL, Marks J. Patch-test results of the North American Contact Dermatitis Group 2005–2006. Dermatitis. 2009 May–Jun;20(3):149-60.
  7. ^ Toxic chemicals linked to birth defects are being found at alarming levels in women of childbearing age. [2015-01-18]. (原始內容存檔於2012-11-24). 
  8. ^ Randall Fitzgerald. The Hundred Year Lie. Dutton, 2006. : 23. ISBN 0-525-94951-8. 
  9. ^ IFRA Survey:Transparency List. IFRA. [December 3, 2014]. (原始內容存檔於2013-06-11). 

另請參閱